propyl 2-amino-3-phenylpropanoate;hydrochloride | 111753-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: propyl 2-amino-3-phenylpropanoate;hydrochloride
• CAS: 111753-77-6
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂*Cl*H
• 分子量: 243.733
• InChiKey: JYOVXQXCQIAUSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  propyl 2-amino-3-phenylpropanoate;hydrochloride 在 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (+/-)-phenylalanine propyl ester
  参考文献：
  名称：

  从合成到用于药物递送系统的新型氨基酸丙酯布洛芬酸盐

  摘要：

  本研究旨在评估以离子对形式引入布洛芬的结构修饰对布洛芬通过皮肤的渗透性以及所生产的医用贴片粘合层特性的影响。测试的活性物质是通过将布洛芬的阴离子与有机阳离子（如酪氨酸、色氨酸、组氨酸或苯丙氨酸等氨基酸的丙酯）配对而获得的布洛芬盐。为了进行比较，还测试了未改性布洛芬和市售贴剂的渗透性。基于甲基丙烯酸异冰片酯作为生物成分的丙烯酸酯共聚物和增加 Tg（“硬”）的单体用于生产透皮贴剂的粘合层。根据粘合性能对获得的贴片进行表征，并测试活性成分的渗透性和活性成分通过皮肤的渗透性。本研究证明了开发基于丙烯酸的光反应性透皮贴剂的可能性，该贴剂含有可以提供治疗适当剂量布洛芬的生物成分。

  DOI：

  10.1039/d2ra05804a
• 作为产物：
  描述：

  丙醇 、 DL-苯丙氨酸 在 盐酸 、 氯化亚砜 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 propyl 2-amino-3-phenylpropanoate;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  从合成到用于药物递送系统的新型氨基酸丙酯布洛芬酸盐

  摘要：

  本研究旨在评估以离子对形式引入布洛芬的结构修饰对布洛芬通过皮肤的渗透性以及所生产的医用贴片粘合层特性的影响。测试的活性物质是通过将布洛芬的阴离子与有机阳离子（如酪氨酸、色氨酸、组氨酸或苯丙氨酸等氨基酸的丙酯）配对而获得的布洛芬盐。为了进行比较，还测试了未改性布洛芬和市售贴剂的渗透性。基于甲基丙烯酸异冰片酯作为生物成分的丙烯酸酯共聚物和增加 Tg（“硬”）的单体用于生产透皮贴剂的粘合层。根据粘合性能对获得的贴片进行表征，并测试活性成分的渗透性和活性成分通过皮肤的渗透性。本研究证明了开发基于丙烯酸的光反应性透皮贴剂的可能性，该贴剂含有可以提供治疗适当剂量布洛芬的生物成分。

  DOI：

  10.1039/d2ra05804a

文献信息

• [EN] NOVEL ANTIVIRAL COMPOUNDS, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION, AND THEIR USE FOR TREATING VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIVIRAUX, PROCÉDÉ POUR LEUR PRÉPARATION, ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES
  申请人：UNIV LEUVEN KATH

  公开号：WO2016174081A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  The present invention relates to novel pro-drugs of L-2'-deoxythreose nucleoside phosphonates, such as phosphoramidate, phosphorodiamidate and phospho-diester prodrugs. The invention also relates to a process for preparing these novel prodrugs of nucleoside phosphonates. The invention also relates to the use of these novel phosphonatemodified nucleosides to treat or prevent viral infections and their use to manufacture a medicine to treat or prevent viral infections, particularly infections with viruses belonging to the HBV family.

  本发明涉及L-2'-去氧核糖核苷膦酸酯的新型前药，如磷酰胺酯、磷酰二胺酯和磷酰二酯前药。该发明还涉及制备这些新型核苷膦酸酯前药的方法。该发明还涉及使用这些新型膦酸酯修饰的核苷来治疗或预防病毒感染，并将其用于制造用于治疗或预防病毒感染的药物，特别是治疗属于HBV家族病毒感染的药物。
• Verfahren zur Herstellung von Aspartam und Mittel zu seiner Durchführung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0214550A2

  公开（公告）日：1987-03-18

  Dipeptidalkylester, deren Alkylgruppe 3 bis 7 Kohlenstoffa­tome enthält, können durch eine schnelle, schonende Umeste­rung, in wasserfreiem Methanol in Gegenwart eines Alkalime­tallalkoholats, zu der entsprechenden Methylesterverbindung umgesetzt werden, ohne daß Racemisierung an den beiden chi­ralen Kohlenstoffatomen erfolgt.

  烷基含有 3 至 7 个碳原子的二肽烷基酯可在碱金属醇酸酯存在下，在无水甲醇中通过快速、温和的酯交换反应转化为相应的甲酯化合物，而不会在两个手性碳原子上发生消旋化反应。
• Verfahren zur Herstellung von Dipeptid-Additionsverbindungen und den daraus freigesetzten Dipeptiden
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0241864A2

  公开（公告）日：1987-10-21

  Bei der enzymatischen Verknüpfung von D-,L-Phenylalanin­alkylester oder L-Phenylalaninalkylester mit einer N-ge­schützten L-Asparaginsäure können eine Phenoxyacetyl-, Phenoxypropionyl- oder Phenylacetylgruppe als Aminoschutz­gruppe verwendet werden.

  在 D-、L-苯丙氨酸烷基酯或 L-苯丙氨酸烷基酯与 N-保护的 L-天冬氨酸的酶联过程中，可使用苯氧乙酰基、苯氧丙酰基或苯乙酰基作为氨基保护基团。
• Verfahren zur Herstellung von Phenylalanin-n-propylester-hydrochlorid
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0313909A2

  公开（公告）日：1989-05-03

  Zur Herstellung von Phenylalanin-n-propylester-hydro­chlorid setzt man Phenylalanin-hydrochlorid mit n-Propanol im Molverhältnis 1 : (5 bis 20) bei Temperaturen von 80 bis 110°C, vorzugsweise von 85 bis 105°C, und Drucken von 0,1 bis 1,5 bar in Gegenwart von 0,1 bis 0,75 mol HCl/mol Phenylalanin-hydrochlorid als Katalysator und eines Wasserschleppers um, wobei man im Reaktionsgemisch eine Konzentration an Wasserschlepper von 20 bis 50 Gewichts% aufrechterhält.

  为了制备苯丙氨酸正丙基酯盐酸盐，苯丙氨酸盐酸盐与正丙醇在摩尔比为 1 ：(5 至 20)，温度为 80 至 110°C，最好为 85 至 105°C，压力为 0.1 至 1.5 巴，催化剂为 0.1 至 0.75 摩尔盐酸/摩尔苯丙氨酸盐酸盐，夹带水，反应混合物中夹带水的浓度保持在 20 至 50%（重量比）。
• Antiviral compounds, a process for their preparation, and their use for treating viral infections
  申请人：KU LEUVEN RESEARCH & DEVELOPMENT

  公开号：US10087209B2

  公开（公告）日：2018-10-02

  The present invention relates to novel pro-drugs of L-2′-deoxythreose nucleoside phosphonates, such as phosphoramidate, phosphorodiamidate and phospho-diester pro-drugs. The invention also relates to a process for preparing these novel prodrugs of nucleoside phosphonates. The invention also relates to the use of these novel phosphonate-modified nucleosides to treat or prevent viral infections and their use to manufacture a medicine to treat or prevent viral infections, particularly infections with viruses belonging to the HBV family.

  本发明涉及L-2′-脱氧苏氨酸核苷膦酸盐的新型原药，如膦酰胺原药、膦二酰胺原药和膦二酯原药。本发明还涉及制备这些新型核苷膦酸原药的工艺。本发明还涉及使用这些新型膦酸盐修饰的核苷来治疗或预防病毒感染，以及使用它们来制造治疗或预防病毒感染的药物，特别是属于 HBV 家族的病毒感染。