5-{{6-[2-(1H-tetrazol-5-yl)phenyl]pyridin-3-yl}methyl}-6-butyl-3-(5-methoxypyrimidin-2-yl)-2-methylpyrimidin-4(3H)-one | 1283715-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-{{6-[2-(1H-tetrazol-5-yl)phenyl]pyridin-3-yl}methyl}-6-butyl-3-(5-methoxypyrimidin-2-yl)-2-methylpyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 6-butyl-3-(5-methoxypyrimidin-2-yl)-2-methyl-5-[[6-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]pyridin-3-yl]methyl]pyrimidin-4-one
• CAS: 1283715-06-9
• 化学式: C₂₇H₂₇N₉O₂
• 分子量: 509.57
• InChiKey: NJTMMWFQHDZYSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-{[6-(2-cyanophenyl)pyridin-3-yl]methyl}-3-oxoheptanoate 在 二正丁基氧化锡 叠氮基三甲基硅烷 、 ammonium acetate 、 三甲基铝 、 溶剂黄146 作用下， 以 正己烷 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 45.33h， 生成 5-{{6-[2-(1H-tetrazol-5-yl)phenyl]pyridin-3-yl}methyl}-6-butyl-3-(5-methoxypyrimidin-2-yl)-2-methylpyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PHENYLPYRIDINE DERIVATIVE AND MEDICINAL AGENT COMPRISING SAME

  摘要：

  本发明公开了一种新型化合物，其既具有对血管紧张素II受体的拮抗活性，又具有PPARγ激活活性，因此可用作预防和/或治疗高血压、心脏疾病、动脉硬化、2型糖尿病、糖尿病并发症、代谢综合征等药物；以及含有该化合物的制药组合物。具体公开了：由通式（I）表示的化合物（其中环A表示吡啶环；环B表示四唑环或氧代噻唑-5（4H）-酮环；X表示C—R5或氮原子；R1表示C1-6烷基；R2表示C1-6烷基或C3-8环烷基；R3、R4、R5独立地表示氢原子、卤素原子、C1-6烷基、卤代C1-6烷基或可能具有取代基的C1-6烷氧基），该化合物的盐或该化合物或盐的溶剂合物；以及含有该化合物、盐或溶剂合物的制药组合物。

  公开号：

  US20120165353A1

文献信息

• NOVEL PHENYLPYRIDINE DERIVATIVE AND MEDICINAL AGENT COMPRISING SAME
  申请人：Miura Toru

  公开号：US20120165353A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  Disclosed are: a novel compound which has both an antagonistic activity on an angiotensin II receptor and a PPARγ-activating activity and is therefore useful as a prophylactic and/or therapeutic agent for hypertension, heart diseases, arteriosclerosis, type-2 diabetes, diabetic complications, metabolic syndrome or the like; and a pharmaceutical composition containing the compound. Specifically disclosed are: a compound represented by general formula (I) (wherein the ring A represents a pyridine ring; the ring B represents a tetrazole ring or an oxadiazol-5(4H)-one ring; X represents C—R 5 or a nitrogen atom; R 1 represents a C 1-6 alkyl group; R 2 represents a C 1-6 alkyl group or a C 3-8 cycloalkyl group; and R 3 , R 4 , R 5 independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1-6 alkyl group, a halo-C 1-6 alkyl group, or a C 1-6 alkoxy group which may have a substituent), a salt of the compound, or a solvate of the compound or the salt; and a pharmaceutical composition containing the compound, the salt or the solvate.

  本发明公开了一种新型化合物，其既具有对血管紧张素II受体的拮抗活性，又具有PPARγ激活活性，因此可用作预防和/或治疗高血压、心脏疾病、动脉硬化、2型糖尿病、糖尿病并发症、代谢综合征等药物；以及含有该化合物的制药组合物。具体公开了：由通式（I）表示的化合物（其中环A表示吡啶环；环B表示四唑环或氧代噻唑-5（4H）-酮环；X表示C—R5或氮原子；R1表示C1-6烷基；R2表示C1-6烷基或C3-8环烷基；R3、R4、R5独立地表示氢原子、卤素原子、C1-6烷基、卤代C1-6烷基或可能具有取代基的C1-6烷氧基），该化合物的盐或该化合物或盐的溶剂合物；以及含有该化合物、盐或溶剂合物的制药组合物。
• Phenylpyridine derivative and medicinal agent comprising same
  申请人：Miura Toru

  公开号：US08778954B2

  公开（公告）日：2014-07-15

  Disclosed are: a novel compound which has both an antagonistic activity on an angiotensin II receptor and a PPARγ-activating activity and is therefore useful as a prophylactic and/or therapeutic agent for hypertension, heart diseases, arteriosclerosis, type-2 diabetes, diabetic complications, metabolic syndrome or the like; and a pharmaceutical composition containing the compound. Specifically disclosed are: a compound represented by general formula (I) (wherein the ring A represents a pyridine ring; the ring B represents a tetrazole ring or an oxadiazol-5(4H)-one ring; X represents C—R5 or a nitrogen atom; R1 represents a C1-6 alkyl group; R2 represents a C1-6 alkyl group or a C3-8 cycloalkyl group; and R3, R4, R5 independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-6 alkyl group, a halo-C1-6 alkyl group, or a C1-6 alkoxy group which may have a substituent), a salt of the compound, or a solvate of the compound or the salt; and a pharmaceutical composition containing the compound, the salt or the solvate.

  本发明涉及一种新型化合物，该化合物既具有对血管紧张素II受体的拮抗作用，又具有PPARγ激活作用，因此可用作预防和/或治疗高血压、心脏疾病、动脉硬化、2型糖尿病、糖尿病并发症、代谢综合征等药物；以及含有该化合物的药物组合物。具体而言，本发明揭示了一种由通式（I）表示的化合物（其中环A表示吡啶环；环B表示四唑环或氧代噻唑-5（4H）-酮环；X表示C-R5或氮原子；R1表示C1-6烷基；R2表示C1-6烷基或C3-8环烷基；R3、R4、R5分别独立表示氢原子、卤素原子、C1-6烷基、卤基-C1-6烷基或可能具有取代基的C1-6烷氧基），该化合物的盐或该化合物或盐的溶剂化物；以及含有该化合物、盐或溶剂化物的药物组合物。
• Phenylpyridine derivative and drug containing same
  申请人：Miura Toru

  公开号：US09315493B2

  公开（公告）日：2016-04-19

  The present invention provides: a compound represented by general formula (I) below, that has both angiotensin II receptor antagonism and a PPARγ activation effect and that is useful as a preventative and/or therapeutic agent for high blood pressure, cardiac disease, arteriosclerosis, type-2 diabetes, and the like; and a drug composition containing the compound. General formula (I) (in the formula: ring A represents a pyridine ring; ring B represents a tetrazole ring or an oxadiazol-5(4H)-one ring; X represents C—R5 or a nitrogen atom; R1 represents an alkyl group; R2 represents an alkyl group or a cycloalkyl group; and R3, R4, and R5 each independently represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group or similar.

  本发明提供了一种化合物，其通式如下（I），具有血管紧张素II受体拮抗作用和PPARγ激活作用，并且可用作高血压，心脏疾病，动脉硬化，2型糖尿病等的预防和/或治疗剂；以及含有该化合物的药物组合物。通式（I）中：环A代表吡啶环；环B代表四唑环或噁唑啉-5（4H）-酮环；X代表C—R5或氮原子；R1代表烷基；R2代表烷基或环烷基；R3、R4和R5分别独立地代表氢原子、卤素原子、烷基、烷氧基或类似物。
• US8778954B2
  申请人：——

  公开号：US8778954B2

  公开（公告）日：2014-07-15
• US9315493B2
  申请人：——

  公开号：US9315493B2

  公开（公告）日：2016-04-19