N-cyclopropyl-4-methoxy-5-(6-methyl-5-((2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-4-yl)oxy)pyridin-2-yl)pyrimidin-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-cyclopropyl-4-methoxy-5-(6-methyl-5-((2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-4-yl)oxy)pyridin-2-yl)pyrimidin-2-amine
• 英文别名: N-cyclopropyl-4-methoxy-5-[6-methyl-5-[2-(1-methylpyrazol-4-yl)pyridin-4-yl]oxypyridin-2-yl]pyrimidin-2-amine
• 化学式: C₂₃H₂₃N₇O₂
• 分子量: 429.5
• InChiKey: OTTKRIUEJZNOIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  99.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyclopropyl-4-methoxy-5-(6-methyl-5-((2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-4-yl)oxy)pyridin-2-yl)pyrimidin-2-amine 、 氢溴酸 在 ice 、 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 乙腈 、 水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 20.0h， 以to afford 2-(cyclopropylamino)-5-(6-methyl-5-((2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-4-yl)oxy)pyridin-2-yl)pyrimidin-4(3H)-one (35 mg, 44%)的产率得到2-(cyclopropylamino)-5-(6-methyl-5-((2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-4-yl)oxy)pyridin-2-yl)pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  2-aminopyrimidin-6-ones and analogs exhibiting anti-cancer and anti-proliferative activities

  摘要：

  本文描述了一种公式I的化合物，通过抑制c-FMS（CSF-1R）、c-KIT和/或PDGFR激酶，在治疗癌症、自身免疫疾病和代谢性骨疾病方面具有用途。这些化合物还可用于治疗其他由c-FMS、c-KIT或PDGFR激酶介导的哺乳动物疾病。

  公开号：

  US09181223B2

文献信息

• US20140275085A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 2-AMINOPYRIMIDIN-6-ONES AND ANALOGS EXHIBITING ANTI-CANCER AND ANTI-PROLIFERATIVE ACTIVITIES
  申请人：Deciphera Pharmaceuticals, LLC

  公开号：EP2968286B1

  公开（公告）日：2017-09-13
• US9181223B2
  申请人：——

  公开号：US9181223B2

  公开（公告）日：2015-11-10
• [EN] 2-AMINOPYRIMIDIN-6-ONES AND ANALOGS EXHIBITING ANTI-CANCER AND ANTI-PROLIFERATIVE ACTIVITIES<br/>[FR] 2-AMINOPYRIMIDIN-6-ONES ET ANALOGUES MONTRANT DES ACTIVITÉS ANTICANCÉREUSES ET ANTIPROLIFÉRATIVES
  申请人：DECIPHERA PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2014145025A2

  公开（公告）日：2014-09-18

  Described are compounds of Formula I which find utility in the treatment of cancer, autoimmune diseases and metabolic bone disorders through inhibition of c-FMS (CSF-IR), c-KIT, and/or PDGFR kinases. These compounds also find utility in the treatment of other mammalian diseases mediated by c- FMS, c-KIT, or PDGFR kinases.