1-Bromo-2-(2,4-difluorophenoxy)-4-fluoro-5-nitrobenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Bromo-2-(2,4-difluorophenoxy)-4-fluoro-5-nitrobenzene
• 英文别名: 1-bromo-2-(2,4-difluorophenoxy)-4-fluoro-5-nitrobenzene
• 化学式: C12H5BrF3NO3
• 分子量: 348.07
• InChiKey: OJVHRWRCYLJHIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟-5-溴硝基苯 、 Dicaesio carbonate 、 2,4-二氟苯酚 在 乙酸乙酯 、 水 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 heptanes 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以afforded the title compound and 1-bromo-4-(2,4-difluorophenoxy)-2-fluoro-5-nitrobenzene as an inseparable mixture (0.59 g, 81%)的产率得到1-Bromo-2-(2,4-difluorophenoxy)-4-fluoro-5-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  Dihydro-pyrrolopyridinone inhibitors

  摘要：

  本发明提供了式(I)化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗炎症性疾病、癌症和艾滋病等疾病和病症的药物中有用。还提供了包含一种或多种式(I)化合物的制药组合物。

  公开号：

  US09321764B2

文献信息

• DIHYDRO-PYRROLOPYRIDINONE INHIBITORS
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20160237084A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  The present invention provides for compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, cancer, and AIDS. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of formula (I).

  本发明提供了式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，它们在治疗疾病和病况方面是有用的，包括炎症性疾病、癌症和艾滋病。还提供了包含一种或多种式(I)化合物的制药组合物。
• [EN] NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUNDS, PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF, AND APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONTENANT DE L'AZOTE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, LEUR COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET LEURS APPLICATIONS<br/>[ZH] 一种含氮杂环类化合物、其制备方法、药物组合物及应用
  申请人：SHANDONG LUOXIN PHARMACY STOCK

  公开号：WO2018086604A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  本发明公开了一种含氮杂环类化合物、其制备方法、药物组合物及应用。本发明的如式I所示的含氮杂环类化合物可有效地结合BET家族BRD4、BRD3、BRD2和BRDT的溴结构域，以调控下游基因c-myc和其相关靶基因的转录，进而调节下游的信号通路，发挥特定作用，包括治疗疾病如炎性疾病、癌症和AIDS；其中部分化合物具有很高的活性，并且具有较好的细胞活性和代谢稳定性，因此可以成为治疗肿瘤的有效药物。
• US20140275026A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DIHYDRO-PYRROLOPYRIDINONE BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：EP2970276A1

  公开（公告）日：2016-01-20
• US9321764B2
  申请人：——

  公开号：US9321764B2

  公开（公告）日：2016-04-26