2-m-Tolyl-cyclohex-3-ene-1,2-diol | 871463-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-m-Tolyl-cyclohex-3-ene-1,2-diol
• 英文别名: 2-(3-Methylphenyl)cyclohex-3-ene-1,2-diol
• CAS: 871463-64-8
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: FMQQFBTZLCUBCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.183±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-m-Tolyl-cyclohex-3-ene-1,2-diol 在 lead(IV) acetate 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (5-hydroxy-1-cyclopentenyl)-(m-tolyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  迈克尔受体立体化学对分子内Morita-Baylis-Hillman反应的影响

  摘要：

  进行了迈克尔受体立体化学对分子内Morita-Baylis-Hillman（MBH）反应效率的影响的研究。该反应由膦催化，所研究的反应底物是烯键，该烯键含有连接在烯基β位的醛侧基。在以PPh 3为催化剂检查的所有情况下，在相同反应条件下，具有（Z）-烯烃立体化学的环化底物比E异构体底物提供所需产物的产率高得多。当使用聚合物负载的膦催化剂时，也是如此。虽然两种烯烃异构体都能提供相同的产物，但在平行反应中，Z异构体的产率是相应的E异构体的2.5-8.5倍。有人提出，空间效应是这种反应性显着差异的可能来源。β-取代基与吸电子取代基是顺式的底物比其反式对应物更易于与亲核催化剂反应。这些发现有望用于合成中间体的设计，因为分子内MBH反应正越来越多地用于制备复杂的合成靶标。

  DOI：

  10.1021/jo051802l
• 作为产物：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-m-Tolyl-cyclohex-3-ene-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  迈克尔受体立体化学对分子内Morita-Baylis-Hillman反应的影响

  摘要：

  进行了迈克尔受体立体化学对分子内Morita-Baylis-Hillman（MBH）反应效率的影响的研究。该反应由膦催化，所研究的反应底物是烯键，该烯键含有连接在烯基β位的醛侧基。在以PPh 3为催化剂检查的所有情况下，在相同反应条件下，具有（Z）-烯烃立体化学的环化底物比E异构体底物提供所需产物的产率高得多。当使用聚合物负载的膦催化剂时，也是如此。虽然两种烯烃异构体都能提供相同的产物，但在平行反应中，Z异构体的产率是相应的E异构体的2.5-8.5倍。有人提出，空间效应是这种反应性显着差异的可能来源。β-取代基与吸电子取代基是顺式的底物比其反式对应物更易于与亲核催化剂反应。这些发现有望用于合成中间体的设计，因为分子内MBH反应正越来越多地用于制备复杂的合成靶标。

  DOI：

  10.1021/jo051802l

文献信息

• Influence of Michael Acceptor Stereochemistry on Intramolecular Morita−Baylis−Hillman Reactions
  作者：Wen-Dong Teng、Rui Huang、Cathy Kar-Wing Kwong、Min Shi、Patrick H. Toy

  DOI：10.1021/jo051802l

  日期：2006.1.1

  A study of the effect of Michael acceptor stereochemistry on the efficiency of intramolecular Morita−Baylis−Hillman (MBH) reactions has been performed. The reactions were catalyzed by a phosphine, and the reaction substrates studied were enones containing a pendant aldehyde moiety attached at the β-position of the alkene group. In all cases examined with PPh3 as the catalyst, cyclization substrates

  进行了迈克尔受体立体化学对分子内Morita-Baylis-Hillman（MBH）反应效率的影响的研究。该反应由膦催化，所研究的反应底物是烯键，该烯键含有连接在烯基β位的醛侧基。在以PPh 3为催化剂检查的所有情况下，在相同反应条件下，具有（Z）-烯烃立体化学的环化底物比E异构体底物提供所需产物的产率高得多。当使用聚合物负载的膦催化剂时，也是如此。虽然两种烯烃异构体都能提供相同的产物，但在平行反应中，Z异构体的产率是相应的E异构体的2.5-8.5倍。有人提出，空间效应是这种反应性显着差异的可能来源。β-取代基与吸电子取代基是顺式的底物比其反式对应物更易于与亲核催化剂反应。这些发现有望用于合成中间体的设计，因为分子内MBH反应正越来越多地用于制备复杂的合成靶标。