摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-ethoxy-3-fluorobenzonitrile

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-ethoxy-3-fluorobenzonitrile
英文别名
2-Ethoxy-3-fluorobenzonitrile
2-ethoxy-3-fluorobenzonitrile化学式
CAS
——
化学式
C9H8FNO
mdl
——
分子量
165.167
InChiKey
WERLSUXUIBERMU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    33
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙醇2,3-二氟苯腈 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 1.67h, 生成 2-ethoxy-3-fluorobenzonitrile
    参考文献:
    名称:
    [EN] AZETIDINE AMIDE DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
    [FR] DÉRIVÉS D'AMIDE D'AZÉTIDINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS D'ORÉXINE
    摘要:
    本发明涉及式(I)的吡嗪酰胺衍生物衍生物,其中环A1、A2和A3如描述中所述,其药学上可接受的盐,其制备方法,含有一种或多种式(I)化合物的药物组合物,以及它们作为药物的用途,特别是它们作为促进睡眠的药物。
    公开号:
    WO2014141065A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS WHICH ARE [ORTHO BI (HETERO )ARYL]-[2-(META BI (HETERO )ARYL)-PYRROLIDIN-1-YL]-METHANONE DERIVATIVES<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE, QUI SONT DES DÉRIVÉS [ORTHO BI (HETERO )ARYL]-[2-(META BI (HETERO )ARYL)-PYRROLIDIN-1-YL]-METHANONE
    申请人:ACTELION PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2014057435A1
    公开(公告)日:2014-04-17
    The present invention relates to [ortho bi-(hetero-)aryl]-[2-(meta bi-(hetero-)aryl)-pyrrolidin-1-yl]- methanone derivatives of formula (I) wherein R, and the rings A1 A2 and A3 are as described in the description, to pharmaceutically acceptable salts thereof, to their preparation, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and to their use as pharmaceuticals, especially to their use as orexin receptor antagonists.
    本发明涉及公式(I)中的[ortho bi-(hetero-)aryl]-[2-(meta bi-(hetero-)aryl)-pyrrolidin-1-yl]-甲酮衍生物,其中R和环A1、A2和A3如描述中所述,以及其药用盐,其制备方法,含有一个或多个公式(I)化合物的药物组合物,以及它们作为药物的用途,特别是作为促进睡眠荷尔蒙受体拮抗剂的用途。
  • OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS WHICH ARE [ORTHO BI-(HETERO-)ARYL]-[2-(META BI-(HETERO-)ARYL)-PYRROLIDIN-1-YL]-METHANONE DERIVATIVES
    申请人:ACTELION PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:US20150252032A1
    公开(公告)日:2015-09-10
    The present invention relates to [ortho bi-(hetero-)aryl]-[2-(meta bi-(hetero-)aryl)-pyrrolidin-1-yl]-methanone derivatives of formula (I) wherein R, and the rings A 1 A 2 and A 3 are as described in the description, to pharmaceutically acceptable salts thereof, to their preparation, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and to their use as pharmaceuticals, especially to their use as orexin receptor antagonists.
    本发明涉及公式(I)的[ortho bi-(hetero-)aryl]-[2-(meta bi-(hetero-)aryl)-pyrrolidin-1-yl]-methanone衍生物,其中R和环A1A2和A3如描述中所述,以及其药学上可接受的盐、其制备方法、含有一个或多个公式(I)化合物的制药组合物以及它们作为药物的用途,特别是作为促进睡眠激素受体拮抗剂的用途。
  • AZETIDINE AMIDE DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:ACTELION PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:US20160024064A1
    公开(公告)日:2016-01-28
    The present invention relates to azetidine amide derivatives derivatives of formula (I) wherein rings A 1 A 2 and A 3 are as described in the description, to pharmaceutically acceptable salts thereof, to their preparation, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and to their use as pharmaceuticals, especially to their use as orexin receptor antagonists.
    本发明涉及一种式(I)的氮杂环酰胺衍生物,其中环A1、A2和A3如说明书所述,其药学上可接受的盐,其制备方法,包含一种或多种式(I)化合物的制药组合物,以及它们作为药物的用途,特别是作为促进睡眠的药物,尤其是作为促进睡眠的药物。
  • Azetidine amide derivatives as orexin receptor antagonists
    申请人:ACTELION PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:US09403813B2
    公开(公告)日:2016-08-02
    The present invention relates to azetidine amide derivatives derivatives of formula (I) wherein rings A1 A2 and A3 are as described in the description, to pharmaceutically acceptable salts thereof, to their preparation, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and to their use as pharmaceuticals, especially to their use as orexin receptor antagonists.
    本发明涉及式(I)的氮杂环酰胺衍生物,其中环A1,A2和A3如描述中所述,以及其药学上可接受的盐,其制备方法,含有一个或多个式(I)化合物的制药组合物,以及它们作为药物的用途,特别是作为荷尔蒙受体拮抗剂的用途。
  • OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS WHICH ARE [ORTHO BI (HETERO )ARYL]-[2-(META BI (HETERO)ARYL)-PYRROLIDIN-1-YL]-METHANONE DERIVATIVES
    申请人:Actelion Pharmaceuticals Ltd.
    公开号:EP2906553A1
    公开(公告)日:2015-08-19
查看更多

同类化合物

(R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二异丙氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2R,2''R,3R,3''R)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2-氟-3-异丙氧基苯基)三氟硼酸钾 (+)-6,6'-{[(1R,3R)-1,3-二甲基-1,3基]双(氧)}双[4,8-双(叔丁基)-2,10-二甲氧基-丙二醇 麦角甾烷-6-酮,2,3,22,23-四羟基-,(2a,3a,5a,22S,23S)- 鲁前列醇 顺式6-(对甲氧基苯基)-5-己烯酸 顺式-铂戊脒碘化物 顺式-四氢-2-苯氧基-N,N,N-三甲基-2H-吡喃-3-铵碘化物 顺式-4-甲氧基苯基1-丙烯基醚 顺式-2,4,5-三甲氧基-1-丙烯基苯 顺式-1,3-二甲基-4-苯基-2-氮杂环丁酮 非那西丁杂质7 非那西丁杂质3 非那西丁杂质22 非那西丁杂质18 非那卡因 非布司他杂质37 非布司他杂质30 非布丙醇 雷诺嗪 阿达洛尔 阿达洛尔 阿莫噁酮 阿莫兰特 阿维西利 阿索卡诺 阿米维林 阿立酮 阿曲汀中间体3 阿普洛尔 阿普斯特杂质67 阿普斯特中间体 阿普斯特中间体 阿托西汀EP杂质A 阿托莫西汀杂质24 阿托莫西汀杂质10 阿托莫西汀EP杂质C 阿尼扎芬 阿利克仑中间体3 间苯胺氢氟乙酰氯 间苯二酚二缩水甘油醚 间苯二酚二异丙醇醚 间苯二酚二(2-羟乙基)醚 间苄氧基苯乙醇 间甲苯氧基乙酸肼 间甲苯氧基乙腈 间甲苯异氰酸酯