N-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-1-[3-({3-[3-(4-{[(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)amino]carbonyl}-2-oxo-1-pyrrolidinyl)phenoxy]-1,4-dioxo-1,4-dihydro-2-naphthalenyl}oxy)phenyl]-5-oxo-3-pyrrolidinecarboxamide | 1427549-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-1-[3-({3-[3-(4-{[(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)amino]carbonyl}-2-oxo-1-pyrrolidinyl)phenoxy]-1,4-dioxo-1,4-dihydro-2-naphthalenyl}oxy)phenyl]-5-oxo-3-pyrrolidinecarboxamide
• 英文别名: N-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)-1-[3-[[3-[3-[4-[(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)carbamoyl]-2-oxo-pyrrolidin-1-yl]phenoxy]-1,4-dioxo-2-naphthyl]oxy]phenyl]-5-oxo-pyrrolidine-3-carboxamide；N-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)-1-[3-[3-[3-[4-[(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)carbamoyl]-2-oxopyrrolidin-1-yl]phenoxy]-1,4-dioxonaphthalen-2-yl]oxyphenyl]-5-oxopyrrolidine-3-carboxamide
• CAS: 1427549-96-9
• 化学式: C₄₄H₄₀N₆O₈
• 分子量: 780.837
• InChiKey: VGNGCARZOVCMHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-吡咯烷羧酸,1-(3-羟基苯基)-5-羰基-,甲基酯 在 sodium carbonate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 二甲基亚砜 、 异丙醇 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 N-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-1-[3-({3-[3-(4-{[(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)amino]carbonyl}-2-oxo-1-pyrrolidinyl)phenoxy]-1,4-dioxo-1,4-dihydro-2-naphthalenyl}oxy)phenyl]-5-oxo-3-pyrrolidinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  具有 5-氧代吡咯烷部分的新型 2-和 2,3-二苯氧基取代的萘-1,4-二酮的合成和微生物学评价

  摘要：

  合成了新的 3-取代 1-(3-羟基苯基)-5-氧代吡咯烷衍生物，其中含有腙、唑、二唑、恶二唑片段，以及 2-苯氧基-和 2,3-二苯氧基-1,4-萘醌衍生物。所有化合物的结构均已通过 NMR、IR、质谱和元素分析数据确认。1-{3-[(3-chloro-1,4-dioxo-1,4-dihydro-2-naphthalenyl)oxy]phenyl}-5-oxo-3-pyrrolidinecarboxylate 甲酯显示出潜在的抗菌和抗真菌活性，通过扩散确定和系列稀释方法，而 N'-[(4-溴苯基) 亚甲基]-1-{3-[(3-氯-1,4-二氧-1,4-二氢-2-萘基)氧基]苯基}- 5-oxo-3-pyrrolidinecarbohydrazide 和 2-{3-[4-(1,2,3-oxadiazol-5-yl)-2-oxo-1-pyrrolidinyl]phenoxy}-3-{3-[4-(

  DOI：

  10.3390/molecules171214434

文献信息

• Synthesis and Microbiological Evaluation of New 2- and 2,3-Diphenoxysubstituted Naphthalene-1,4-diones with 5-Oxopyrrolidine Moieties
  作者：Aušra Voskienė、Birutė Sapijanskaitė、Vytautas Mickevičius、Ilona Jonuškienė、Maryna Stasevych、Olena Komarovska-Porokhnyavets、Rostyslav Musyanovych、Volodymyr Novikov

  DOI：10.3390/molecules171214434

  日期：——

  analysis data. Methyl 1-3-[(3-chloro-1,4-dioxo-1,4-dihydro-2-naphthalenyl)oxy]phenyl}-5-oxo-3-pyrrolidinecarboxylate demonstrated potential antibacterial and antifungal activities as determined by diffusion and serial dilution methods, while N'-[(4-bromophenyl)methylidene]-1-3-[(3-chloro-1,4-dioxo-1,4-dihydro-2-naphthalenyl)oxy]phenyl}-5-oxo-3-pyrrolidinecarbohydrazide and 2-3-[4-(1,2,3-oxadiazol-5

  合成了新的 3-取代 1-(3-羟基苯基)-5-氧代吡咯烷衍生物，其中含有腙、唑、二唑、恶二唑片段，以及 2-苯氧基-和 2,3-二苯氧基-1,4-萘醌衍生物。所有化合物的结构均已通过 NMR、IR、质谱和元素分析数据确认。1-3-[(3-chloro-1,4-dioxo-1,4-dihydro-2-naphthalenyl)oxy]phenyl}-5-oxo-3-pyrrolidinecarboxylate 甲酯显示出潜在的抗菌和抗真菌活性，通过扩散确定和系列稀释方法，而 N'-[(4-溴苯基) 亚甲基]-1-3-[(3-氯-1,4-二氧-1,4-二氢-2-萘基)氧基]苯基}- 5-oxo-3-pyrrolidinecarbohydrazide 和 2-3-[4-(1,2,3-oxadiazol-5-yl)-2-oxo-1-pyrrolidinyl]phenoxy}-3-3-[4-(