5-碘吲哚-3-甲醛 | 114144-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 5-碘吲哚-3-甲醛
• 英文名称: 5-iodo-1H-indole-3-carbaldehyde
• CAS: 114144-17-1
• 化学式: C₉H₆INO
• 分子量: 271.057
• InChiKey: UTEGGIRVAHNXDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  220 °C
• 沸点：
  417.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.998±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-碘吲哚-3-甲醛 在 perchloric acid adsorbed on silica gel 、 2-氨基苯甲酰胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以70%的产率得到5-碘吲哚
  参考文献：
  名称：

  Deformylation of indole and azaindole-3-carboxaldehydes using anthranilamide and solid acid heterogeneous catalyst via quinazolinone intermediate

  摘要：

  The deformylation of indole and azaindole-3-carboxaldehydes was achieved in the presence of anthranilamide and a solid acid heterogeneous catalyst under reflux conditions in 25-90% yield. The reaction proceeds via quinazolinone intermediate, which undergoes acid catalyzed cleavage to form deformylated product. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.02.079
• 作为产物：
  描述：

  3-吲哚甲醛 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以78%的产率得到5-碘吲哚-3-甲醛
  参考文献：
  名称：

  5-碘吲哚化合物的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种5‑碘吲哚化合物的合成方法，其步骤是以吲哚化合物为起始原料，N‑碘代丁二酰亚胺或碘为碘源，在路易斯酸存在下，在卤代有机溶剂中常温常压下通过自由基反应合成5‑碘吲哚类化合物。本发明合成方法条件温和、底物适用范围广、官能团耐受性良好、无金属参与，具有操作简单，环境友好，特定的区域选择性高等优点。

  公开号：

  CN112479972A

文献信息

• Organocatalytic enantioselective synthesis of C3 functionalized indole derivatives
  作者：Jasneet Kaur、Nasarul Islam、Akshay Kumar、Vimal K. Bhardwaj、Swapandeep Singh Chimni

  DOI：10.1016/j.tet.2016.10.037

  日期：2016.12

  Michael addition reaction of indolylnitroalkenes with 1,3-dicarbonyl compounds has been developed to obtain enantiomerically enriched 3-(2-nitro-1-(1-tosyl-1H-indol-3-yl)ethyl)pentane-2,4-dione derivatives in up to 98% ee using BnCPN as an organocatalyst. The transition state structure has been predicted using DFT calculation.

  已经开发了吲哚基硝基烯烃与1，3-二羰基化合物的高对映选择性迈克尔加成反应，以获得对映体富集的3-（2-硝基-1-（1-甲苯磺酰基-1 H-吲哚-3-基）乙基）戊烷-2使用BnCPN作为有机催化剂，可在高达98％ee的条件下得到1,4-二酮衍生物。已经使用DFT计算预测了过渡状态结构。
• nBu4NI-catalyzed C3-formylation of indoles with N-methylaniline
  作者：Lan-Tao Li、Juan Huang、Hong-Ying Li、Li-Juan Wen、Peng Wang、Bin Wang

  DOI：10.1039/c2cc31578e

  日期：——

  nBu4NI-catalyzed C3-selective formylation of N–H and N-substituted indoles by using N-methylaniline as a formylating reagent was first successfully demonstrated.

  nBu4NI催化的N-H和N-取代吲哚的C3选择性甲酰化反应，首次成功地使用了N-甲基苯胺作为甲酰化试剂。
• Indole-Containing Amidinohydrazones as Nonpeptide, Dual RXFP3/4 Agonists: Synthesis, Structure–Activity Relationship, and Molecular Modeling Studies
  作者：Dongliang Guan、Md Toufiqur Rahman、Elaine A. Gay、Vineetha Vasukuttan、Kelly M. Mathews、Ann M. Decker、Alexander H. Williams、Chang-Guo Zhan、Chunyang Jin

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01081

  日期：2021.12.23

  reward. However, exploration of its therapeutic applications has been hampered by the lack of small molecule ligands and the cross-activation of RXFP1 in the brain and RXFP4 in the periphery. Herein, we report the first structure–activity relationship studies of a series of novel nonpeptide amidinohydrazone-based agonists, which were characterized by RXFP3 functional and radioligand binding assays.

  中枢松弛素 3/RXFP3 系统在压力反应、喂养和奖励动机中发挥重要作用。然而，由于缺乏小分子配体以及大脑中 RXFP1 和外周 RXFP4 的交叉激活，阻碍了对其治疗应用的探索。在此，我们报告了一系列新型非肽脒腙类激动剂的首次构效关系研究，其特征在于 RXFP3 功能和放射性配体结合测定。几种强效且有效的RXFP3激动剂(例如，10d )被鉴定为EC 50值<10 nM。这些化合物对 RXFP4 也具有高效力，但对 RXFP1 没有激动剂活性，表明 RXFP3/4 的选择性比 RXFP1 高 100 倍以上。体外ADME 和药代动力学评估显示脒腙衍生物可能具有有限的脑渗透性。总的来说，我们的研究结果为进一步优化先导化合物以开发合适的激动剂来探测大脑中的 RXFP3 功能提供了基础。
• SELECTIVE ALPHA-7 NICOTINIC RECEPTOR AGONISTS AND METHODS FOR MAKING AND USING THEM
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA

  公开号：US20180244653A1

  公开（公告）日：2018-08-30

  In alternative embodiments, provided are selective agonists having a high affinity for the alpha7 nicotinic acetylcholine receptor (α7 nAChR), assays for selectivity of nicotinic receptor subtype and ligand-gated ion channel subtype based on receptor occupation and response, behavioral assessments for reversing cognitive impairment after scopolamine treatment, enhancing memory retention over time, pharmaceutical compositions and formulations and devices comprising them, and methods for making and using them, including characterizing and efficiently assaying them for receptor subtype selectivity. In alternative embodiments, provided are substituted anti 1,2,3-triazoles compounds with high affinity, and selective binding, for the alpha7 nicotine acetylcholine receptor (α7 nAChR), as exemplified by 5-(1-(2-(Piperidin-1-yl)ethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-1H-indole (“IND1”), 5-((quinuclid-3-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-1H-indole (“IND8”) and 3-(4-hydroxyphenyl-1,2,3-triazol-1-yl) quinuclidine (“QND8”). In alternative embodiments, provided are products of manufacture such as pumps, devices, syringes and the like comprising a compound, pharmaceutical composition or formulation as provided herein.

  在另一种实施方式中，提供了对α7尼古丁乙酰胆碱受体（α7 nAChR）具有高亲和力的选择性激动剂，基于受体占据和响应的选择性尼古丁受体亚型和配体门控离子通道亚型的筛选方法，行为评估用于在施用东莨菪碱后逆转认知障碍，随时间增强记忆保留，包括表征和高效筛选受体亚型选择性的制备和使用方法的制药组合物和配方以及包括它们的装置，提供了具有高亲和力和选择性结合的替代抗1,2,3-三唑化合物，例如5-（1-（2-（哌啶-1-基）乙基）-1H-1,2,3-三唑-4-基）-1H-吲哚（“IND1”），5-（（喹啉-3-基）-1H-1,2,3-三唑-4-基）-1H-吲哚（“IND8”）和3-（4-羟基苯基-1,2,3-三唑-1-基）喹啉（“QND8”）。在另一种实施方式中，提供了制造产品，例如泵、装置、注射器等，其中包括本文提供的化合物、制药组合物或配方。
• INDAZOLECARBOXAMIDE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT AND PREVENTION OF MALARIA
  申请人：D'ORCHYMONT Hugues

  公开号：US20070185187A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  The invention relates to methods of treating or preventing malaria which comprises administering to a patient in need thereof, an effective amount of a 1H-indazole-3-carboxamide derivative of general formula (I), in the form of a base or of an addition salt with an acid, or in the form of a hydrate or of a solvate of said base or acid addition salt.

  该发明涉及治疗或预防疟疾的方法，包括向需要的患者施用一种通式（I）的1H-吲唑-3-羧酰胺衍生物的有效量，其为碱式或与酸形成的加合盐的形式，或为所述碱式或酸性加合盐的水合物或溶剂化合物的形式。