1,3-diphenylpyrazole-5-carboxylic acid | 67718-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3-diphenylpyrazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 1,3-Diphenyl-Δ-2-pyrazolin-5-carbonsaeure；2,5-diphenyl-3,4-dihydro-2H-pyrazole-3-carboxylic acid；1,3-Diphenyl-4,5-dihydro-1h-pyrazole-5-carboxylic acid；2,5-diphenyl-3,4-dihydropyrazole-3-carboxylic acid
• CAS: 67718-48-3
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₂
• 分子量: 266.299
• InChiKey: ORGIJNGMGJXPQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(2,5-Diphenyl-3,4-dihydro-2H-pyrazole-3-carbonyl)-amino]-acetic acid ethyl ester 在 盐酸 作用下， 反应 14.0h， 以71%的产率得到1,3-diphenylpyrazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Tilcotil ®研究[3 + 2]与异噻唑-3-（2加法ħ） -酮1,1-二氧化物

  摘要：

  异噻唑-3（2H）-1，1-二氧化物的衍生物与1，3-偶极试剂发生区域特异性反应。确定主要的区域控制因子是亲双极性体的C​​O基团。加合物的拓扑结构也总体上与基于扰动理论的预测一致。几个加合物可以被芳香化为糖精的杂环当量，然后可以被精制为替诺昔康的结构类似物（Tilcotil®和吡罗昔康（Feldene®））。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720630

文献信息

• <i>Tilcotil</i>^®Studies [3+2] additions with isothiazol-3(2<i>H</i>)-one 1,1-dioxide
  作者：Kaspar F. Burri

  DOI：10.1002/hlca.19890720630

  日期：1989.9.20

  Derivatives of isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide react regiospecifically with 1,3-dipolar agents. The main regiocontrolling factor is ascertained to be the CO group of the dipolarophile. The topology of the adducts is also in general agreement with predictions based on perturbation theory. Several adducts can be aromatized to heterocyclic equivalents of saccharin, and may then be elaborated into structural

  异噻唑-3（2H）-1，1-二氧化物的衍生物与1，3-偶极试剂发生区域特异性反应。确定主要的区域控制因子是亲双极性体的C​​O基团。加合物的拓扑结构也总体上与基于扰动理论的预测一致。几个加合物可以被芳香化为糖精的杂环当量，然后可以被精制为替诺昔康的结构类似物（Tilcotil®和吡罗昔康（Feldene®））。