5-碘异喹啉 | 58142-99-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 5-碘异喹啉
• 英文名称: 5-iodoisoquinoline
• CAS: 58142-99-7
• 化学式: C₉H₆IN
• 分子量: 255.058
• InChiKey: CUILFTFMBBGSFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.837±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  乙醇:25.51(最大浓度 mg/mL);100.0(最大浓度 mM)DMSO:25.51(最大浓度 mg/mL);100.0(最大浓度 mM)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-碘异喹啉 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 、 potassium nitrate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 8-氨基异喹啉
  参考文献：
  名称：

  Structure−Activity Relationships for Pyrido-, Imidazo-, Pyrazolo-, Pyrazino-, and Pyrrolophenazinecarboxamides as Topoisomerase-Targeted Anticancer Agents

  摘要：

  Heterocyclic phenazinecarboxamides were prepared by condensation of aminoheterocycles and 2-halo-3-nitrobenzoic acids, followed by reductive ring closure and amidation. They showed similar inhibition of paired cell lines that underexpressed topo II or overexpressed P-glycoprotein, indicating a non topo II mechanism of cytotoxicity and indifference to P-glycoprotein mediated multidrug resistance. Compounds with a fused five-membered heterocyclic ring were generally less potent than the pyrido[4,3-alpha]phenazines. A 4-methoxypyrido[4,3-alpha]phenazine (IC(50)s 2.5-26 nM) gave modest (ca. 5 day) growth delays in H69/P xenografts with oral dosing.

  DOI：

  10.1021/jm010330+
• 作为产物：
  描述：

  异喹啉 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 5-碘异喹啉
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING A COT INHIBITOR COMPOUND
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ INHIBITEUR DE COT

  摘要：

  公开了一种Cot（大阪甲状腺癌）抑制剂的合成方法，其化学公式为（I）。

  公开号：

  WO2021202688A1

文献信息

• Substituted phenyl farnesyltransferase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020019527A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  Compounds of formula (I) 1 or pharmaceutically acceptable salts thereof, inhibit farnesyltransferase. Methods for making the compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds are disclosed.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，抑制法尼基转移酶。公开了制备这些化合物的方法，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• [EN] MUSCARINIC ACETYLCHOLINE M1 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES DE L'ACÉTYLCHOLINE M1
  申请人：PIPELINE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021071843A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  Provided herein, inter alia, are compounds which are useful as antagonists of the muscarinic acetylcholine receptor M1 (mAChR M1); synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating neurological and psychiatric disorders associated with muscarinic acetylcholine receptor dysfunction using the compounds and compositions.

  本文提供了一些化合物，这些化合物可用作胆碱能乙酰胆碱受体M1（mAChR M1）的拮抗剂；制备这些化合物的合成方法；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与胆碱能乙酰胆碱受体功能障碍相关的神经和精神疾病的方法。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING A COT INHIBITOR COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ INHIBITEUR DE COT
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2021202688A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  Disclosed are syntheses of a Cot (cancer Osaka thyroid) inhibitor, which has the formula (I).

  公开了一种Cot（大阪甲状腺癌）抑制剂的合成方法，其化学公式为（I）。
• Nucleophilic trifluoromethylation of azinium salts with Zn(CF3)2·bpy
  作者：Shitao Pan、Xiu Wang、Chuanfa Ni、Jinbo Hu

  DOI：10.1016/j.tet.2021.132477

  日期：2021.11

  (Trifluoromethyl)zinc complexes have been widely used in metal-mediated trifluoromethylation reactions. However, direct nucleophilic addition with a (trifluoromethyl)zinc complex is rare. In this article, we describe an unprecedented trifluoromethylation of azinium salts using Zn(CF3)2·bpy as CF3 source, giving 1-(4-methoxybenzyl)-2-(trifluoromethyl)-1,2-dihydroquinolines as products. The latter species

  （三氟甲基）锌配合物已广泛用于金属介导的三氟甲基化反应。然而，与（三氟甲基）锌配合物的直接亲核加成很少见。在本文中，我们描述了使用 Zn(CF 3 ) 2 ·bpy 作为 CF 3源的 azinium 盐的前所未有的三氟甲基化，得到 1-(4-甲氧基苄基)-2-(三氟甲基)-1,2-二氢喹啉作为产物。后一种物质在氧化条件下进一步转化为 2-三氟甲基喹啉。这项工作还表明，配体在调节（三氟甲基）锌配合物的反应性方面起着重要作用。
• [EN] ARYL LINKED IMIDAZOLE AND TRIAZOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF FOR IMPROVING THE PHARMACOKINETICS OF A DRUG<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLE ET D'IMIDAZOLE À LIAISON ARYLE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR AMÉLIORER LA PHARMACOCINÉTIQUE D'UN MÉDICAMENT
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015073308A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  The present invention relates to aryl linked imidazole and triazole derivatives, compositions comprising said compounds, alone or in combination with other drugs, and methods of using the compounds for improving the pharmacokinetics of a drug. The compounds of the invention are useful in human and veterinary medicine for inhbiting CYP3A4 and for improving the pharmacokinetics of a therapeutic compound that is metabolized by CYP3A4.

  本发明涉及芳基连接的咪唑和三唑衍生物，包括所述化合物的组合物，单独使用或与其他药物结合使用，并且使用这些化合物来改善药物的药代动力学的方法。本发明的化合物在人类和兽医学中用于抑制CYP3A4并改善由CYP3A4代谢的治疗化合物的药代动力学。