5-碘异吲哚啉-2-羧酸叔丁酯 | 905274-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 5-碘异吲哚啉-2-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 5-iodoisoindoline-2-carboxylate
• 英文别名: 5-iodo-1,3-dihydro-isoindole-2-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 5-iodo-1,3-dihydroisoindole-2-carboxylate
• CAS: 905274-26-2
• 化学式: C₁₃H₁₆INO₂
• 分子量: 345.18
• InChiKey: WTBUNFUVVOCOAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.577±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	5-iodoisoindoline	905274-25-1	C8H8IN	245.063

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  5-氰基异吲哚啉-2-羧酸叔丁酯	tert-butyl 5-cyanoisoindoline-2-carboxylate	263888-56-8	C14H16N2O2	244.293
  ——	5-(2-Methoxy-ethoxy)-1,3-dihydro-isoindole-2-carboxylic acid tert-butyl ester	905274-27-3	C16H23NO4	293.36

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-碘异吲哚啉-2-羧酸叔丁酯 以 异丙醇 为溶剂， 生成 5-Isopropoxy-1,3-dihydro-isoindole-2-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic-substituted phenyl methanones

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，其中R1和R2在规范中有定义，并且其药物可接受的酸盐。本发明的化合物是GlyT-1抑制剂，可用于治疗中枢神经系统障碍，如精神病，记忆和学习功能障碍，精神分裂症，痴呆症，注意力缺陷障碍或阿尔茨海默病。

  公开号：

  US07557114B2
• 作为产物：
  描述：

  5-iodoisoindoline 、 二碳酸二叔丁酯 生成 5-碘异吲哚啉-2-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC-SUBSTITUTED PHENYL METHANONES

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物，其中R1，R2和在规范中定义，并且其药学上可接受的酸加合盐。

  公开号：

  US20090203665A1

文献信息

• [EN] S1P RECEPTORS MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS S1P
  申请人：AKAAL PHARMA PTY LTD

  公开号：WO2010042998A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The invention relates to novel compounds that have S1P receptor modulating activity and, preferably, apoptotic activity and/or anti proliferative activity against cancer cells and other cell types. Further, the invention relates to a pharmaceutical comprising at least one compound of the invention for the treatment of diseases and/or conditions caused by or associated with inappropriate S1P receptor modulating activity or expression, for example, cancer. A further aspect of the invention relates to the use of a pharmaceutical comprising at least one compound of the invention for the manufacture of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions caused by or associated with inappropriate S1P receptor modulating activity or expression such as cancer.

  该发明涉及具有S1P受体调节活性的新化合物，最好具有对癌细胞和其他细胞类型具有凋亡活性和/或抗增殖活性。此外，该发明涉及包含该发明中至少一种化合物的药物，用于治疗由不当的S1P受体调节活性或表达引起或相关的疾病和/或病况，例如癌症。该发明的另一个方面涉及使用包含该发明中至少一种化合物的药物制备药物，用于治疗由不当的S1P受体调节活性或表达引起或相关的疾病和/或病况，如癌症。
• AMINOTRIAZOLOPYRIDINES, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH
  申请人：Bahmanyar Sogole

  公开号：US20100093698A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  Provided herein are Heteroaryl Compounds of formula (I): wherein R 1 and R 2 are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Heteroaryl Compound and methods for treating or preventing inflammatory conditions or cancer, and conditions treatable or preventable by inhibition of a kinase or a kinase pathway comprising administering an effective amount of a Heteroaryl Compound to a subject in need thereof.

  本文提供了公式（I）的杂环芳基化合物：其中R1和R2如本文所定义，包含有效量杂环芳基化合物的组合物，以及用于治疗或预防炎症性疾病或癌症的方法，以及通过抑制激酶或激酶途径治疗或预防的疾病，包括向需要的受试者施用有效量杂环芳基化合物。
• S1P Receptors Modulators
  申请人：Grobelny Damian W.

  公开号：US20120034270A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The invention relates to novel compounds that have S1P receptor modulating activity and, preferably, apoptotic activity and/or anti proliferative activity against cancer cells and other cell types. Further, the invention relates to a pharmaceutical comprising at least one compound of the invention for the treatment of diseases and/or conditions caused by or associated with in-appropriate S1P receptor modulating activity or expression, for example, cancer. A further aspect of the invention relates to the use of a pharmaceutical comprising at least one compound of the invention for the manufacture of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions caused by or associated with inappropriate S1P receptor modulating activity or expression such as cancer.

  本发明涉及一种具有S1P受体调节活性的新化合物，优选具有凋亡活性和/或抗癌细胞和其他细胞类型增殖活性。此外，本发明涉及一种药物，包括本发明中至少一种化合物，用于治疗由于或与不适当的S1P受体调节活性或表达相关的疾病和/或状况，例如癌症。本发明的另一方面涉及使用包括本发明中至少一种化合物的药物制造药物，用于治疗由于或与不适当的S1P受体调节活性或表达相关的疾病和/或状况，例如癌症。
• S1P receptors modulators
  申请人：Grobelny Damian W.

  公开号：US09181182B2

  公开（公告）日：2015-11-10

  The invention relates to novel compounds that have S1P receptor modulating activity and, preferably, apoptotic activity and/or anti proliferative activity against cancer cells and other cell types. Further, the invention relates to a pharmaceutical comprising at least one compound of the invention for the treatment of diseases and/or conditions caused by or associated with inappropriate S1P receptor modulating activity or expression, for example, cancer. A further aspect of the invention relates to the use of a pharmaceutical comprising at least one compound of the invention for the manufacture of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions caused by or associated with inappropriate S1P receptor modulating activity or expression such as cancer.

  本发明涉及一种具有S1P受体调节活性的新化合物，优选具有凋亡活性和/或针对癌细胞和其他细胞类型的抗增殖活性。此外，本发明还涉及一种制药组合物，其中至少包含本发明中的一种化合物，用于治疗由于不恰当的S1P受体调节活性或表达引起或与之相关的疾病和/或病况，例如癌症。本发明的另一个方面涉及使用至少包含本发明中的一种化合物的制药组合物制备药物，用于治疗由于不恰当的S1P受体调节活性或表达引起或与之相关的疾病和/或病况，例如癌症。
• HETEROCYCLIC-SUBSTITUTED PHENYL METHANONES
  申请人：Jolidon Synese

  公开号：US20090203665A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , and are defined in the specification and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof.

  本发明涉及式I的化合物，其中R1，R2和在规范中定义，并且其药学上可接受的酸加合盐。