sodium 2-(3-oxobutyl)benzenesulfonate | 146000-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium 2-(3-oxobutyl)benzenesulfonate
• 英文别名: Sodium;2-(3-oxobutyl)benzenesulfonate
• CAS: 146000-10-4
• 化学式: C₁₀H₁₁O₄S*Na
• 分子量: 250.251
• InChiKey: IMYUOYNGSSCAIF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.88
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  光气 、 sodium 2-(3-oxobutyl)benzenesulfonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 以 氯仿 为溶剂， 生成 2-(3-oxobutyl)benzenesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of benezenesulfonamides

  摘要：

  本发明公开了一种多步骤的过程，用于制备通式为##STR1##的苯磺酰胺，其中R为3,3-二氟丁基或3,3-二氟丁烯-1-基。本发明的工艺获得的苯磺酰胺是合成具有除草活性的磺酰脲的中间体。

  公开号：

  US05220062A1
• 作为产物：
  描述：

  sodium 2-(3-oxobuten-1-yl)benzenesulfonate 在 甲烷 、 铂 氢气 作用下， 以 水 、 氯苯 为溶剂， 生成 sodium 2-(3-oxobutyl)benzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of benezenesulfonamides

  摘要：

  本发明公开了一种多步骤的过程，用于制备通式为##STR1##的苯磺酰胺，其中R为3,3-二氟丁基或3,3-二氟丁烯-1-基。本发明的工艺获得的苯磺酰胺是合成具有除草活性的磺酰脲的中间体。

  公开号：

  US05220062A1

文献信息

• US5220062A
  申请人：——

  公开号：US5220062A

  公开（公告）日：1993-06-15
• Process for the preparation of benezenesulfonamides
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05220062A1

  公开（公告）日：1993-06-15

  There is disclosed a multi-step process for the preparation of benzenesulfonamides of general formula ##STR1## wherein R is 3,3-difluorobutyl or 3,3-difluorobuten-1-yl. The benzenesulfonamides obtainable by the process of the invention are intermediates for the synthesis of herbicidally active sulfonyl ureas.

  本发明公开了一种多步骤的过程，用于制备通式为##STR1##的苯磺酰胺，其中R为3,3-二氟丁基或3,3-二氟丁烯-1-基。本发明的工艺获得的苯磺酰胺是合成具有除草活性的磺酰脲的中间体。