5-磺酰胺基-2-甲基苯甲酸 | 20532-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-磺酰胺基-2-甲基苯甲酸
• 中文别名: 5-磺酰氨基-2-甲基苯甲酸
• 英文名称: 2-Methyl-5-sulfamoyl-benzoesaeure
• 英文别名: 4-Methyl-3-carboxy-benzolsulfonsaeureamid；2-methyl-5-sulfamoyl-benzoic acid；2-Methyl-5-sulfamoylbenzoic acid
• CAS: 20532-14-3
• 化学式: C₈H₉NO₄S
• mdl: MFCD07362354
• 分子量: 215.23
• InChiKey: FGQKQQQUJXXYEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  462.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.462±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-磺酰胺基-2-甲基苯甲酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 ethyl 5-(N-(butylcarbamoyl)sulfamoyl)-2-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  Hypoglycaemic Agents. Part II

  摘要：

  描述了在芳香核中取代的1-苯磺酰基-3-丁基（或环己基）脲的各种衍生物。

  DOI：

  10.1111/j.2042-7158.1962.tb11123.x

文献信息

• Ccr5 antagonists as therapeutic agents
  申请人：Kazmierski Mieczyslaw Wieslaw

  公开号：US20060229336A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  The present invention relates to compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivatives thereof, useful in the treatment of prophylazis of CCR5-related diseases and disorders, for example, in the inhibition of HIV replication, the prevention or treatment of HIV infection, and in the treatment of the resulting acquired immune deficiency syndrome (AIDS).

  本发明涉及式(I)化合物或其药学上可接受的衍生物，用于预防CCR5相关疾病和障碍的治疗，例如，抑制HIV复制，预防或治疗HIV感染，以及治疗由此产生的获得性免疫缺陷综合症（AIDS）。
• Antibacterial Amide and Sulfonamide Substituted Heterocyclic Urea Compounds
  申请人：Guiles Joseph

  公开号：US20120015941A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  The present invention provides novel amide and sulfonamide substituted heterocyclic urea compounds having useful antibacterial activity. Use of these compounds as pharmaceutical compositions and method of their production are also provided.

  本发明提供了一种具有有用的抗菌活性的新型酰胺和磺酰胺取代的杂环脲化合物。还提供了这些化合物作为药物组成物的使用和它们的制备方法。
• Substituted aza bicycloalkyl derivatives with dopamine antagonist activity
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0102195A2

  公开（公告）日：1984-03-07

  Compounds of formula (I):, or a pharmaceutically acceptable salt and/or N-oxide and/or a solvate thereof: wherein: one of X and Y is CO and the other is NH; R4 is a group: or wherein: p and q each independently are 0 to 2; Z is O or S; n is O or 1; one of R6 and R7 when n=0 is C1-4 alkoxy, C1-4 alkoxycarbonyl, hydroxy or C1-4 alkyl optionally substituted by hydroxy, C1-4 alkoxy or C1-4 acyloxy, and the other is hydrogen or C1-4 alkyl or one of R6, R7 and R8 when n=1 is C1-4 alkyl and the other two are the same or different and are hydrogen or C1-4 alkyl; R5 is C1-7 alkyl, - (CH2)sR10,s being 0 to 2 and R10 being C3-8 cydoatkyl. -(CH2ytR11,t being 1 or 2 and R11 being thienyl or phenyl optionally substituted by one or two substituents selected from C1-4 alkoxy, trifluoromethyl, halogen, nitro, carboxy, esterified carboxy and C1-4 alkyl optionally substituted by hydroxy, C1-4 alkoxy, carboxy, esterified carboxy or in vivo hydrotysable acytoxy; R, is carboxylic C1-7 acyl, carboxylic C1-7 acytamino optionally N-substituted by C1-6 alkyl, carboxylic C1-7 acyloxyamino, C1-6 alkylsulphonyl, C1-6 alkylsulphinyl, halogen, C1-6 alkyf, C3-6 cycloalkyl or amino optionally substituted by one or two groups selected from C1-6 alkyl, C3-8 cyetoalkyt, C3-8 cydoatkyt C1-4 alkyl, phenyl or phenyl C1-4 aftryl groups any of which phenyl moieties may be sufsstituted by one or more halogen, triftuoromethyl, C1-6 alkoxy or nitro groups, or amino-disubstituted by C4-5 polymethylene; and R2 and R3 are the same or different and are hydrogen, halogen, trifluoromethyl, C1-6 alkoxy, C1-6 alkytthio, carboxylic C1-7 acyl, carboxylic C1-7 acylamino, C1-6 alkylsulphonyl, C1-6 alkylsulphinyl, nitro or NR12R13, NR12R13CO, NR12R13SO2, or C1-6 alkyl-SO2NR14, NR12R13SO2NR14 wherein R12 and R,3 are the same or different and are hydrogen, C1-6 alkyl, C3-8 cycloalkyl, phenyl or phenyl C1-4 alkyl groups any of which phenyl moieties may be substituted by one or more halogen, trifluoromethyl, C1-6 alkoxy or nitro groups, or R12 and R,3 together form C4-5 polymethylene, and R,4 is hydrogen or C1-6 alkyl having anti-hypertensive activity, a process for their preparation and their use as pharmaceuticals.

  式（I）化合物：或其药学上可接受的盐和/或 N-氧化物和/或溶液： 其中：X 和 Y 中的一个是 CO，另一个是 NH；R4 是一个基团： 或 其中 p 和 q 各自独立地为 0 至 2； Z 是 O 或 S n 是 O 或 1； 当 n=0 时，R6 和 R7 中的一个是 C1-4 烷氧基、C1-4 烷氧羰基、羟基或任选被羟基、C1-4 烷氧基或 C1-4 丙烯酸氧基取代的 C1-4 烷基，另一个是氢或 C1-4 烷基；或当 n=1 时，R6、R7 和 R8 中的一个是 C1-4 烷基，另两个相同或不同，并且是氢或 C1-4 烷基； R5 为 C1-7 烷基，-(CH2)sR10,s 为 0 至 2，R10 为 C3-8 环烷基。-(CH2ytR11,t 为 1 或 2，R11 为噻吩基或苯基，可任选被一个或两个取代基取代，这些取代基选自 C1-4 烷氧基、三氟甲基、卤素、硝基、羧基、酯化羧基和可任选被羟基、C1-4 烷氧基、羧基、酯化羧基或体内可水解的酰氧基取代的 C1-4 烷基； R，是由 C1-6 烷基任选 N-取代的羧基 C1-7 乙酰基、羧基 C1-7 乙酰氨基、C1-6 烷基磺酰基、C1-6 烷基亚磺酰基、卤素、C1-6 烷基、C3-6 环烷基或由选自 C1-6 烷基的一个或两个基团任选取代的氨基、C3-8 环烷基、C3-8 环烷基 C1-4 烷基、苯基或苯基 C1-4 芳基，其中任何苯基可被一个或多个卤素、三氟甲基、C1-6 烷氧基或硝基取代，或被 C4-5 聚亚甲基氨基取代；和 R2 和 R3 相同或不同，并且是氢、卤素、三氟甲基、C1-6 烷氧基、C1-6 烷硫基、C1-7 羧酰基、C1-7 羧酰基氨基、C1-6 烷基磺酰基、C1-6 烷基亚磺酰基、硝基或 NR12R13、NR12R13CO、NR12R13SO2 或 C1-6 烷基-SO2NR14、NR12R13SO2NR14，其中 R12 和 R,3 相同或不同，并且是氢、C1-6 烷基、C3-8 环烷基、C1-6 烷氧基、C1-6 烷硫基、C1-7 羧酰基、C1-7 羧氨基、C1-6 烷基磺酰基、C1-6 烷基亚磺酰基、硝基或 NR12R13、NR12R13CO、NR12R13SO2 或 C1-6 烷基-SO2NR14、C3-8环烷基、苯基或苯基C1-4烷基，其中任一苯基可被一个或多个卤素、三氟甲基、C1-6烷氧基或硝基取代，或R12和R,3共同形成C4-5聚亚甲基，R,4为氢或C1-6烷基，具有抗高血压活性，其制备方法及其作为药物的用途。
• Jacobsen, Chemische Berichte, 1881, vol. 14, p. 40
  作者：Jacobsen

  DOI：——

  日期：——
• Phenyliminothiazolinderivate, ihre Herstellung und Zwischenprodukte dafür, sie enthaltende pharmazeutische Präparate und deren Herstellung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0023964B1

  公开（公告）日：1983-02-16