(E,3R,5S)-7-[4-(4-fluorophenyl)-4-methyl-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]-6-propan-2-yl-5H-pyrimidin-5-yl]-3,5-dihydroxyhept-6-enoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: (E,3R,5S)-7-[4-(4-fluorophenyl)-4-methyl-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]-6-propan-2-yl-5H-pyrimidin-5-yl]-3,5-dihydroxyhept-6-enoic acid
• 化学式: C₂₃H₃₂FN₃O₆S
• 分子量: 497.6
• InChiKey: VJRLKECKHHWLJB-NYYJCOMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

文献信息

• Verfahren zur enantioselektiven Herstellung von 3-Hydroxyglutarsäuremonoestern und deren Verwendung
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：EP2778229A1

  公开（公告）日：2014-09-17

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur enantioselektiven Herstellung von 3-Hydroxyglutarsäureestern der Formel 1 mit R1 = Alkyl, Aryl, oder substituiertes Alkyl, sowie der Verwendung dieser Verbindungen 1 in der Synthese.

  这项发明涉及一种对3-羟基戊二酸酯的对映选择性制备方法，其化学式为1，其中R1为烷基、芳基或取代烷基，并且这些化合物1在合成中的应用。