(S)-2-tert-butyl 3-ethyl 2-azabicyclo[2.2.2]octane-2,3-dicarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-tert-butyl 3-ethyl 2-azabicyclo[2.2.2]octane-2,3-dicarboxylate
• 英文别名: 2-O-tert-butyl 3-O-ethyl (3S)-2-azabicyclo[2.2.2]octane-2,3-dicarboxylate
• 化学式: C₁₅H₂₅NO₄
• 分子量: 283.368
• InChiKey: ZSEKKRWPJDDWIL-MCIGGMRASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-tert-butyl 3-ethyl 2-azabicyclo[2.2.2]octane-2,3-dicarboxylate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 以95%的产率得到2(S)-氮杂双环[2.2.2]辛烷-2,3-二羧酸2-叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 2-AZA-BICYCLO[2.2.2]OCTANE-3-CARBOXYLIC ACID (BENZYL-CYANO-METHYL)-AMIDES INHIBITORS OF CATHEPSIN C
  [FR] (BENZYL-CYANO-MÉTHYL)-AMIDES DE L'ACIDE 2-AZA-BICYCLO[2.2.2]OCTANE-3-CARBOXYLIQUE SUBSTITUÉS INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE C

  摘要：

  本发明涉及式为1的2-Aza-bicyclo[2.2.2]octane-3-羧酸（苄基-氰基-甲基）-酰胺及其作为Cathepsin C抑制剂的用途，包含它们的制药组合物，以及将它们用作治疗和/或预防与二肽基肽酶I活性相关的疾病的药物，例如哮喘和过敏性疾病，胃肠道炎症性疾病，嗜酸性疾病，慢性阻塞性肺疾病，致病微生物感染，类风湿性关节炎或动脉粥样硬化疾病。

  公开号：

  WO2014140091A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 ethyl (1R,3S,4S)-2-azabicyclo[2.2.2]octane-3-carboxylate hydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到(S)-2-tert-butyl 3-ethyl 2-azabicyclo[2.2.2]octane-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 2-AZA-BICYCLO[2.2.2]OCTANE-3-CARBOXYLIC ACID (BENZYL-CYANO-METHYL)-AMIDES INHIBITORS OF CATHEPSIN C
  [FR] (BENZYL-CYANO-MÉTHYL)-AMIDES DE L'ACIDE 2-AZA-BICYCLO[2.2.2]OCTANE-3-CARBOXYLIQUE SUBSTITUÉS INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE C

  摘要：

  本发明涉及式为1的2-Aza-bicyclo[2.2.2]octane-3-羧酸（苄基-氰基-甲基）-酰胺及其作为Cathepsin C抑制剂的用途，包含它们的制药组合物，以及将它们用作治疗和/或预防与二肽基肽酶I活性相关的疾病的药物，例如哮喘和过敏性疾病，胃肠道炎症性疾病，嗜酸性疾病，慢性阻塞性肺疾病，致病微生物感染，类风湿性关节炎或动脉粥样硬化疾病。

  公开号：

  WO2014140091A1

文献信息

• Aryl, heteroaryl, and heterocyclic compounds for treatment of medical disorders
  申请人：Achillion Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10011612B2

  公开（公告）日：2018-07-03

  Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement Factor D comprising Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof wherein R12 or R13 on the A group is an aryl, heteroaryl or heterocycle (R32) are provided. The inhibitors of Factor D described herein reduce the excessive activation of complement.

  提供了包含式 I 或其药学上可接受的盐或组合物的补体因子 D 抑制剂的化合物、使用方法和制造工艺，其中 A 基上的 R12 或 R13 是芳基、杂芳基或杂环 (R32)。本文所述的因子 D 抑制剂可减少补体的过度活化。
• US2014/275159
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SUBSTITUTED 2-AZA-BICYCLO[2.2.2]OCTANE-3-CARBOXYLIC ACID (BENZYL-CYANO-METHYL)-AMIDES INHIBITORS OF CATHEPSIN C
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2970252B1

  公开（公告）日：2020-06-03
• ARYL, HETEROARYL, AND HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS
  申请人：Achillion Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3340981A1

  公开（公告）日：2018-07-04
• US20140275159A1
  申请人：——

  公开号：US20140275159A1

  公开（公告）日：2014-09-18