1-Methyl-2-n-propylpyrrol | 60444-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-Methyl-2-n-propylpyrrol
• 英文别名: 1-Methyl-2-propylpyrrol；1-methyl-2-propyl-pyrrole；1H-Pyrrole, 1-methyl-2-propyl；1-methyl-2-propylpyrrole
• CAS: 60444-01-1
• 化学式: C₈H₁₃N
• 分子量: 123.198
• InChiKey: REFXEKIEYCQSQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1056;1056

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  propyl trans-2-methoxycyclopropyl ketone 、 甲胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以47%的产率得到1-Methyl-2-n-propylpyrrol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of pyrroles from alkyl trans-2-methyoxycyclopropyl ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00472179

文献信息

• [EN] AZEPINO [4, 5-B] INDOLES AND METHODS OF USE<br/>[FR] AZÉPINO[4,5-B]INDOLES ET PROCÉDÉS POUR LEUR UTILISATION
  申请人：MEDIVATION TECHNOLOGIES INC

  公开号：WO2010051503A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  This disclosure relates to new azepino[4,5-b]indole compounds that may be used to modulate a histamine receptor in an individual. Novel compounds are described, including new 1, 2,3,4,5, 6-tetrahydroazepino[4,5-b]indoles. Pharmaceutical compositions are also provided.

  这份披露涉及新的azepino[4,5-b]indole化合物，可用于调节个体中的组胺受体。描述了新的化合物，包括新的1, 2, 3, 4, 5, 6-六氢azepino[4,5-b]indoles。还提供了药物组合物。
• NOVEL POLYAMINE ANALOG CONJUGATES AND QUINONE CONJUGATES AS THERAPIES FOR CANCERS AND PROSTATE DISEASES
  申请人：Frydman Benjamin

  公开号：US20080194697A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  Peptide conjugates in which cytostatic and cytostatic agents, such as polyamine analogs or naphthoquinones, are conjugated to a polypeptide recognized and cleaved by enzymes such as prostate-specific antigen (PSA) and cathepsin B are provided, as well as compositions comprising these conjugates. Methods of using these conjugates in the treatment of prostate diseases are also provided.

  提供了肽共轭物，其中细胞生长抑制剂和细胞毒剂，如多胺类似物或萘醌，与多肽共轭，并被酶如前列腺特异性抗原（PSA）和半胱氨酸蛋白酶B识别和剪切，以及包含这些共轭物的组合物。还提供了使用这些共轭物治疗前列腺疾病的方法。
• Raf Kinase Inhibitors
  申请人：WOOD Jill E.

  公开号：US20100063088A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  Methods of treating tumors mediated by raf kinase, with substituted urea compounds, and such compounds per se.

  使用替代尿素类化合物治疗由Raf激酶介导的肿瘤的方法，以及这些化合物本身。
• NOVEL ADENINE COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：ISOBE Yoshiaki

  公开号：US20120178743A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  An antiallergic agent for topical administration containing an adenine compound of general formula (1): [wherein ring A represents a 6 to 10 membered, mono or bicyclic, aromatic hydrocarbon or a 5 to 10 membered, mono or bicyclic, aromatic heterocycle containing one to three heteroatoms selected among 0 to 2 nitrogen atoms, 0 or 1 oxygen atom, and 0 or 1 sulfur atom; n is an integer of 0 to 2; m is an integer of 0 to 2; R represents halogeno, (un)substituted alkyl, etc.; X 1 represents oxygen, sulfur, NR 1 (R 1 represents hydrogen or alkyl), or a single bond; Y 1 represents a single bond, alkylene, etc.; Y 2 represents a single bond, alkylene, etc.; Z represents alkylene; and at least one of Q 1 and Q 2 represents —COOR 10 (wherein R 10 represents (un)substituted alkyl, etc.), etc.] or a pharmaceutically acceptable salt of the compound.

  一种用于局部给药的抗过敏剂，包含一种通式（1）的腺嘌呤化合物：[其中环A代表一个6到10个成员的单环或双环芳香烃或一个5到10个成员的单环或双环芳香杂环，其中包含1到3个杂原子，选择自0到2个氮原子，0或1个氧原子和0或1个硫原子；n是0到2的整数；m是0到2的整数；R代表卤素，（未）取代的烷基等；X1代表氧，硫，NR1（R1代表氢或烷基）或单键；Y1代表单键，亚烷基等；Y2代表单键，亚烷基等；Z代表亚烷基；且Q1和Q2中的至少一个代表—COOR10（其中R10代表（未）取代的烷基等），等的药学上可接受的盐。
• RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：WOOD Jill E.

  公开号：US20120178780A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  Methods of treating tumors mediated by raf kinase, with substituted urea compounds, and such compounds per se.

  使用取代脲类化合物治疗由raf激酶介导的肿瘤的方法，以及这些化合物本身。