6-chloro-N4-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)pyrimidine-2,4,5-triamine | 1019204-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-chloro-N4-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)pyrimidine-2,4,5-triamine
• 英文别名: 6-chloro-4-N-(oxan-4-yl)pyrimidine-2,4,5-triamine
• CAS: 1019204-99-9
• 化学式: C₉H₁₄ClN₅O
• 分子量: 243.696
• InChiKey: ZVXRYABVTWAFCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-N4-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)pyrimidine-2,4,5-triamine 、 光气 、 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.17h， 以to give 1.2 g (97% yield) of the desired product (HCl salt) as a white solid的产率得到2-amino-6-chloro-9-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-7,9-dihydro-8H-purin-8-one
  参考文献：
  名称：

  6-substituted 2-(benzimidazolyl)purine and purinone derivatives for immunosuppression

  摘要：

  本发明提供了新型嘌呤酮和嘌呤，用于预防和治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、肥大细胞介导的疾病和移植排斥。所述化合物的一般式I和II如下所示，其中Q选自CX和氮的群组，A选自H、（C1-C6）烷基、杂环芳基和芳基：

  公开号：

  US07919490B2
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氨基-4,6-二氯嘧啶 、 4-氨基四氢吡喃醋酸盐 在 碳酸氢钠 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以76%的产率得到6-chloro-N4-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)pyrimidine-2,4,5-triamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL IMIDAZOLONE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROARYLE IMIDAZOLONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK

  摘要：

  新的杂环芳基咪唑酮衍生物具有化学结构式（I）所示；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2011157397A1

文献信息

• 6-SUBSTITUTED 2-(BENZIMIDAZOLYL)PURINE AND PURINONE DERIVATIVES FOR IMMUNOSUPPRESSION
  申请人：Neagu Irina

  公开号：US20080214580A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The present invention provides novel purinones and purines useful for the prevention and treatment of autoimmune diseases, inflammatory disease, mast cell mediated disease and transplant rejection. The compounds are of the general formulae I and II:

  本发明提供了新型嘌呤酮和嘌呤，可用于预防和治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、肥大细胞介导的疾病和移植排斥。这些化合物的一般式为I和II：
• HETEROARYL IMIDAZOLONE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
  申请人：Eastwood Paul Robert

  公开号：US20130089512A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  New heteroaryl imidazolone derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed, as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  本发明公开了具有化学结构式（I）的新杂环芳基咪唑酮衍生物，以及它们的制备方法、包含它们的制药组合物和它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的应用。
• 6-SUBSTITUTED 2-(BENZIMIDAZOLYL)PURINE AND PURINONE DERIVATIVES AND 6-SUBSTITUTED 2-(IMIDAZOIOÝ4,5- C¨PYRIDINYL)PURINE AND PURINONE DERIVATIVES FOR IMMUNOSUPPRESSION
  申请人：Wyeth LLC

  公开号：EP2326647A1

  公开（公告）日：2011-06-01
• US7902187B2
  申请人：——

  公开号：US7902187B2

  公开（公告）日：2011-03-08
• US7919490B2
  申请人：——

  公开号：US7919490B2

  公开（公告）日：2011-04-05