2-amino-N-(2-bromophenyl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-N-(2-bromophenyl)acetamide
• 化学式: C₈H₉BrN₂O
• mdl: MFCD04639760
• 分子量: 229.076
• InChiKey: HEBSALZPGHIZMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-甲基苯基)甲醇 、 2-amino-N-(2-bromophenyl)acetamide 在 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以82%的产率得到N-(2-bromophenyl)-2-((4-methylbenzyl)amino)acetamide
  参考文献：
  名称：

  借氢对α-氨基酯和酰胺进行N-烷基化

  摘要：

  开发了一种使用醇进行铱催化的氨基酯和酰胺直接烷基化的方法，该方法可以利用胺的游离碱和 HCl 盐。该反应通过借氢机制进行。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202200152
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2-((2-bromophenyl)amino)-2-oxoethyl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到2-amino-N-(2-bromophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  借氢对α-氨基酯和酰胺进行N-烷基化

  摘要：

  开发了一种使用醇进行铱催化的氨基酯和酰胺直接烷基化的方法，该方法可以利用胺的游离碱和 HCl 盐。该反应通过借氢机制进行。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202200152

文献信息

• SERINE RACEMASE INHIBITOR
  申请人：National University Corporation University of Toyama

  公开号：US20140371291A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  A novel serine racemase inhibitor exhibits sufficient activity and specificity. The serine racemase inhibitor includes one or more compounds selected from compounds respectively represented by the following general formulas [MM_1], [DR_1], [DR′_1], [LW_1], and [ED_1] as an active ingredient.

  一种新型的丝氨酸外消旋酶抑制剂表现出足够的活性和特异性。该丝氨酸外消旋酶抑制剂包括一种或多种选自以下通用式[MM_1]、[DR_1]、[DR′_1]、[LW_1]和[ED_1]所代表的化合物的化合物作为活性成分。
• EP2808014
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US9216954B2
  申请人：——

  公开号：US9216954B2

  公开（公告）日：2015-12-22
• [EN] SERINE RACEMASE INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE LA SÉRINE RACÉMASE
  申请人：NAT UNIV CORP UNIV TOYAMA

  公开号：WO2013111798A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  【課題】本発明は、十分な活性と特異性のある新規なセリンラセマーゼ阻害剤の提供を目的とする。 【解決手段】下記一般式［ＭＭ＿１］、［ＤＲ＿１］、［ＤＲ'＿１］、［ＬＷ＿１］および［ＥＤ＿１］のいずれかの化合物群から選ばれる１つ以上の化合物を有効成分とするセリンラセマーゼ阻害剤。