3-(1,1-difluoroprop-2-enyl)-6,7-difluoro-1H-quinoxalin-2-one 在
盐酸 、
詹氏催化剂 、 palladium 10% on activated carbon 、
水 、
氢气 、
caesium carbonate 、
N,N-二异丙基乙胺 、
Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 lithium hydroxide 作用下,
以
四氢呋喃 、
1,4-二氧六环 、
N-甲基吡咯烷酮 、
甲醇 、
乙醇 、
二氯甲烷 、
1,2-二氯乙烷 、
N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂,
20.0~70.0 ℃
、101.33 kPa
条件下,
反应 26.0h,
生成 (1aS,2aR,6S,9S,11R,23aR,23bS)-6-tert-butyl-N-[(1R,2R)-1-[(cyclopropylsulfonyl)carbamoyl]-2-(difluoromethyl)cyclopropyl]-15,16,19,19-tetrafluoro-4,7-dioxo-1a,2,2a,4,5,6,7,10,11,19,20,21,22,23,23a,23b-hexadecahydro-1H,9H-8,11-methanocyclopropa[4',5']cyclopenta[1',2':18,19][1,10,3,6]dioxadiazacyclononadecino[11,12-b]quinoxaline-9-carboxamide trifluoroacetate