Ethyl (2E,6E)-5-methyl-2,6-octadienoate | 83565-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Ethyl (2E,6E)-5-methyl-2,6-octadienoate
• 英文别名: ethyl (2E,6E)-5-methylocta-2,6-dienoate
• CAS: 83565-86-0
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: UHWOPWMQNUSKGE-KRHXFINASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-bromopent-2-ene 、 2-Trimethylsilyl-3-butenoate 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以81%的产率得到Ethyl (2E,6E)-5-methyl-2,6-octadienoate
  参考文献：
  名称：

  烯丙基醚与2-三甲基甲硅烷基-3-丁烯酸酯的区域选择性偶联

  摘要：

  在TiCl 4存在下，标题甲硅烷基酯的4位与亲电子例如烯丙基醚或在仲碳上携带离去基团的溴化物反应，而没有烯丙基重排。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87503-6

文献信息

• Regioselective coupling of allylic ethers with ethyl 2-trimethylsilyl-3-butenoate
  作者：Yoshitomi Morizawa、Shigekazu Kanemoto、Koichiro Oshima、Hitosi Nozaki

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87503-6

  日期：1982.1

  In the presence of TiCl4 the 4 position of the title silyl ester reacts with such electrophiles as allylic ethers or bromides carrying the leaving group on the secondary carbon without allylic rearrangement.

  在TiCl 4存在下，标题甲硅烷基酯的4位与亲电子例如烯丙基醚或在仲碳上携带离去基团的溴化物反应，而没有烯丙基重排。