1-Acetylamino-5-tert-butyloxycarbonylamino-3-pentin-1,1-dicarbonsaeure-diethylester | 77369-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-Acetylamino-5-tert-butyloxycarbonylamino-3-pentin-1,1-dicarbonsaeure-diethylester
• 英文别名: ethyl 2-acetylamino-6-t-butoxycarbonylamino-2-ethoxycarbonyl-4-hexynoate；ethyl-2-acetylamino-6-t-butyloxycarbonylamino-2-ethoxycarbonyl-4-hexynoate；diethyl 2-acetamido-2-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]but-2-ynyl]propanedioate
• CAS: 77369-61-0
• 化学式: C₁₈H₂₈N₂O₇
• 分子量: 384.43
• InChiKey: JFYJUIAPDKRDNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Acetylamino-5-tert-butyloxycarbonylamino-3-pentin-1,1-dicarbonsaeure-diethylester 生成 DL-Lysin-4,5T
  参考文献：
  名称：

  DOROXOVA, E. M.;ZOLOTAREV, YU. A.;KOZIK, V. S.;PENKINA, V. I.;MYASOEDOV, +, RADIOISOTOPY, 31,(1990) N, C. 40-47

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-Acetylamino-5-tert-butyloxycarbonylamino-3-pentin-1,1-dicarbonsaeure-diethylester
  参考文献：
  名称：

  关于XX的Antamanid。合成[6-（L-2,6-二氨基-4-己酸）]金刚烷化物作为3 H标记的[6-赖氨酸]金刚烷化物的前体，用于光亲和标记

  摘要：

  L-2,6-二氨基-4-己酸，在2-氨基基团上被1-（3,5-二甲氧基苯基）-1-甲基乙氧基羰基（Ddz）保护，在6-氨基基团上被叔-丁氧羰基（Boc）与九肽酯H-Pro-Pro-Phe-Phe-Val-Pro-Pro-Ala-Phe-OMe（3-OMe）和用NN '解开末端的十肽5连接-二环己基碳二亚胺/ N-羟基琥珀酰亚胺环化为标题中所述的安塔曼尼德类似物的β -Boc衍生物Boc- 2。可以将其催化转化为[ϵ-Boc-Lys 6 ] antamanide（Boc- 1）氢化，从而有可能将tri引入抗毒素活性分子中。已经描述的[Lys 6 ]氨基胺（1）的α-氨基与4）4-（1-azi-2,2,2-三氟乙基）苯甲酸的酰化反应可制得适用于光亲和标记的制剂。

  DOI：

  10.1002/jlac.198319830908

文献信息

• Halogenated amidino amino acid deviratives useful as nitric oxide synthase inhibitors
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US06344483B1

  公开（公告）日：2002-02-05

  The current invention discloses halogenated amidino amino acid derivatives useful as nitric oxide synthase inhibitors, and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明公开了作为一氧化氮合酶抑制剂有用的卤代酰胺氨基酸衍生物及其药用可接受的盐。
• Halogenated amidino amino acid derivatives useful as nitric oxide synthase inhibitors
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP1415982A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  Halogenated amidino amino acid derivatives of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, useful as nitric oxide synthase inhibitors wherein all substituents are described in the specification.

  式（I）的卤代脒基氨基酸衍生物或其药学上可接受的盐，可用作一氧化氮合酶抑制剂，其中所有取代基均在说明书中描述。
• Synthesis of mono- and di-acylated L-2,6-diamino-4-hexynoic acid potential derivatives for preparation of 3H-labelled lysine containing peptides
  作者：André N. Sasaki、Evanghélos Bricas

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92878-8

  日期：1980.1
• DOROXOVA, E. M.;ZOLOTAREV, YU. A.;KOZIK, V. S.;PENKINA, V. I.;MYASOEDOV, +, RADIOISOTOPY, 31,(1990) N, C. 40-47
  作者：DOROXOVA, E. M.、ZOLOTAREV, YU. A.、KOZIK, V. S.、PENKINA, V. I.、MYASOEDOV, +

  DOI：——

  日期：——
• HALOGENATED AMIDINO AMINO ACID DERIVATIVES USEFUL AS NITRIC OXIDE SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP1062201A2

  公开（公告）日：2000-12-27