methyl 2-[3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)phenyl]-2-methylpropionate | 268233-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-[3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)phenyl]-2-methylpropionate
• 英文别名: Methyl 2-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-2-methylpropanoate
• CAS: 268233-93-8
• 化学式: C₁₇H₂₈O₃Si
• 分子量: 308.493
• InChiKey: CEZANDSWMSXTEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.52
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)phenyl]-2-methylpropionate 在 四(三苯基膦)钯 lithium hydroxide 、 四丁基氟化铵 、 溴 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-[4-(3,5-Dimethylphenyl)-3-hydroxyphenyl]-2-methylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Biaryl cannabinoid mimetics—Synthesis and structure–activity relationship

  摘要：

  Synthesis, in vitro biological evaluation, and structure-activity relationships of a biaryl cannabinoid mimetic 2 are reported. Variations in the substitution pattern yielded a number of agonists with low nanomolar affinity. Replacing the phenol group by a methyl morpholino acetate group led to compound 28, a 500-fold selective CB, receptor agonist. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.04.059
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)phenyl)acetate 、 碘甲烷 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 30.5h， 以70%的产率得到methyl 2-[3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)phenyl]-2-methylpropionate
  参考文献：
  名称：

  Vitamin D analogues

  摘要：

  这项发明涉及具有以下公式的新型双芳香化合物：这些化合物是维生素D的类似物，涉及它们的制备过程，以及它们在人类或兽医药学中的药用组合物中的使用，特别是在皮肤病学、癌症治疗、自身免疫疾病治疗以及器官或组织移植中。还包括化妆品组合物和使用方法。

  公开号：

  US06689922B1