(4,4-difluorotetrahydrofuran-2-yl)methanol | 2288623-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: (4,4-difluorotetrahydrofuran-2-yl)methanol
• 英文别名: (4,4-Difluorooxolan-2-yl)methanol；(4,4-difluorooxolan-2-yl)methanol
• CAS: 2288623-47-0
• 化学式: C₅H₈F₂O₂
• 分子量: 138.114
• InChiKey: FYOQVUJFAFWOJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4,4-difluorotetrahydrofuran-2-yl)methanol 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-amino-8-bromo-2-[(4,4-difluorotetrahydrofuran-2-yl)methyl]-7-phenyl[1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidin-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLONE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLONE

  摘要：

  本文描述了式(I)的三唑酮化合物及其药学上可接受的盐。还描述了制备和使用式(I)化合物的方法。式(I)化合物及其药学上可接受的盐可以作为腺苷受体拮抗剂有用，例如在治疗由腺苷受体介导的疾病或症状，如癌症、运动障碍或注意力障碍方面。

  公开号：

  WO2021191376A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4,4-difluorotetrahydrofuran-2-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以84%的产率得到(4,4-difluorotetrahydrofuran-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLONE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLONE

  摘要：

  本文描述了式(I)的三唑酮化合物及其药学上可接受的盐。还描述了制备和使用式(I)化合物的方法。式(I)化合物及其药学上可接受的盐可以作为腺苷受体拮抗剂有用，例如在治疗由腺苷受体介导的疾病或症状，如癌症、运动障碍或注意力障碍方面。

  公开号：

  WO2021191376A1

文献信息

• [EN] TRIAZOLONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLONE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2021191376A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  Described herein are triazolone compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. Methods of making and using compounds of Formula (I) are also described. Compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof can be useful as adenosine receptor antagonists, for example in the treatment of diseases or conditions mediated by the adenosine receptor, such as cancer, movement disorders, or attention disorders.

  本文描述了式(I)的三唑酮化合物及其药学上可接受的盐。还描述了制备和使用式(I)化合物的方法。式(I)化合物及其药学上可接受的盐可以作为腺苷受体拮抗剂有用，例如在治疗由腺苷受体介导的疾病或症状，如癌症、运动障碍或注意力障碍方面。