4-[4-(benzyloxy)phenoxy]piperidine hydrochloride | 528861-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-[4-(benzyloxy)phenoxy]piperidine hydrochloride
• 英文别名: 4-(4-phenylmethoxyphenoxy)piperidine;hydrochloride
• CAS: 528861-51-0
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₂*ClH
• 分子量: 319.831
• InChiKey: MADDTOBRXDDMAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(benzyloxy)phenoxy]piperidine hydrochloride 在 palladium-carbon 氢气 、 methanol diethyl ether 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the title compound (2.47 g, yield 88%)的产率得到4-(4-piperidinyloxy)phenol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Amine derivative

  摘要：

  本发明提供一种化合物，其式为：其中X和X′相同或不同，每个代表氢原子等；R1和R2相同或不同，每个代表氢原子等；R3表示一个烃基，可选地具有取代基等；R4表示氢原子等；Y和Ya相同或不同，每个代表键或具有1至8个原子的主链的间隔物；Z和Za相同或不同，每个代表氢原子等；或其盐或前药，具有生长抑素受体结合抑制活性，并用于预防和/或治疗与生长抑素相关的疾病。

  公开号：

  US20050245571A1

文献信息

• UREA COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：Ishii Takahiro

  公开号：US20110172230A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  [Object] To provide a compound which can be used for the treatment of a disease associated with fatty acid amide hydrolase (FAAH), particularly urinary frequency, urinary incontinence and/or overactive bladder. [Means for solution] It is confirmed that a urea compound chemical-structurally characterized by having a piperidine or piperazine ring or a salt thereof has an excellent FAAH-inhibitory activity, and thus the present invention is completed. The urea compound or its pharmaceutically acceptable salt of the present invention can increase the effective bladder capacity and ameliorate the state of urinary frequency, and is therefore useful as an agent for treating urinary frequency, urinary incontinence and/or overactive bladder.

  [目的] 提供一种化合物，可用于治疗与脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）相关的疾病，特别是尿频、尿失禁和/或膀胱过度活动。 [解决方案] 确认具有哌啶或哌嗪环或其盐的尿素化合物在化学结构上具有出色的FAAH抑制活性，因此完成了本发明。本发明的尿素化合物或其药学上可接受的盐可以增加有效膀胱容量，改善尿频状态，因此可用作治疗尿频、尿失禁和/或膀胱过度活动的药物。
• AMINE DERIVATIVE
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1437351A1

  公开（公告）日：2004-07-14

  The present invention provide a compound of the formula: wherein X and X' are the same or different and each represents a hydrogen atom, etc.; R1 and R2 are the same or different and each represents a hydrogen atom, etc.; R3 represents a hydrocarbon group optionally having substituents, etc.; R4 represents a hydrogen atom, etc.; Y and Ya are the same or different and each represents a bond or a spacer having a main chain of 1 to 8 atoms; Z and Za are the same or different and each represents a hydrogen atom, etc.; or a salt thereof or a prodrug thereof, having a somatostatin receptor binding inhibitory activity and is useful for preventing and/or treating diseases associated with somatostatin.

  本发明提供一种式的化合物： 其中X和X'相同或不同，各自代表氢原子等；R1和R2相同或不同，各自代表氢原子等；R3代表任选具有取代基的烃基等；R4代表氢原子等。Y和Ya相同或不同，各自代表键或具有1至8个原子的主链的间隔物；Z和Za相同或不同，各自代表氢原子等；或其盐或其原药，具有抑制体生长抑素受体结合的活性，可用于预防和/或治疗与体生长抑素相关的疾病。
• EP2065369
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• EP1437351
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Amine derivative
  申请人：Abe Hidenori

  公开号：US20050245571A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The present invention provide a compound of the formula: wherein X and X′ are the same or different and each represents a hydrogen atom, etc.; R 1 and R 2 are the same or different and each represents a hydrogen atom, etc.; R 3 represents a hydrocarbon group optionally having substituents, etc.; R 4 represents a hydrogen atom, etc.; Y and Ya are the same or different and each represents a bond or a spacer having a main chain of 1 to 8 atoms; Z and Za are the same or different and each represents a hydrogen atom, etc.; or a salt thereof or a prodrug thereof, having a somatostatin receptor binding inhibitory activity and is useful for preventing and/or treating diseases associated with somatostatin.

  本发明提供一种化合物，其式为：其中X和X′相同或不同，每个代表氢原子等；R1和R2相同或不同，每个代表氢原子等；R3表示一个烃基，可选地具有取代基等；R4表示氢原子等；Y和Ya相同或不同，每个代表键或具有1至8个原子的主链的间隔物；Z和Za相同或不同，每个代表氢原子等；或其盐或前药，具有生长抑素受体结合抑制活性，并用于预防和/或治疗与生长抑素相关的疾病。