4-Cyclooctyl-morpholin | 1541-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-Cyclooctyl-morpholin
• 英文别名: Cambridge id 5458689；4-cyclooctylmorpholine
• CAS: 1541-80-6
• 化学式: C₁₂H₂₃NO
• 分子量: 197.321
• InChiKey: VOJKDISWXZMEPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丙烯-1-磺酰氯 、 4-Cyclooctyl-morpholin 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(9,9-dioxo-10-vinyl-9λ⁶-thia-bicyclo[6.2.0]dec-1-yl)-morpholine
  参考文献：
  名称：

  丙-2-烯-1-磺酰氯与烯胺的反应：乙烯基噻吩酮1,1-二氧化物和烯丙基磺酰基烯胺作为噻喃1,1-二氧化物的前体

  摘要：

  丙-2-烯-1-磺酰氯与烯胺的反应提供了3-氨基-2-乙烯基硫杂环丁烷1，1-二氧化物和/或烯丙基氨基乙烯基砜：未检测到1，4-环加合物。两种产物均在碱存在下转化为3-氨基-3,4-二氢-2 H-噻喃1,1-二氧化物，将其盐酸盐脱氨为相应的噻喃1,1-二氧化物。建议在乙烯基硫杂环丁烷重排为噻喃中的中间体。还建议砜的环化通过烯丙基磺酰基碳负离子进行。

  DOI：

  10.1039/p19720000282
• 作为产物：
  描述：

  1-(morpholin-4-yl)cyclooctene 、 dimethyl sulfide borane 、 甲醇 、 双氧水 、 sodium hydroxide 生成 4-Cyclooctyl-morpholin
  参考文献：
  名称：

  GORALSKI, CH. T.;SINGARAM, B.;BROWN, H. C., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 18, 4014-4019

  摘要：

  DOI：