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4-Cyclooctyl-morpholin | 1541-80-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Cyclooctyl-morpholin
英文别名
Cambridge id 5458689;4-cyclooctylmorpholine
4-Cyclooctyl-morpholin化学式
CAS
1541-80-6
化学式
C12H23NO
mdl
——
分子量
197.321
InChiKey
VOJKDISWXZMEPW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-丙烯-1-磺酰氯4-Cyclooctyl-morpholin三乙胺 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 4-(9,9-dioxo-10-vinyl-9λ6-thia-bicyclo[6.2.0]dec-1-yl)-morpholine
    参考文献:
    名称:
    丙-2-烯-1-磺酰氯与烯胺的反应:乙烯基噻吩酮1,1-二氧化物和烯丙基磺酰基烯胺作为噻喃1,1-二氧化物的前体
    摘要:
    丙-2-烯-1-磺酰氯与烯胺的反应提供了3-氨基-2-乙烯基硫杂环丁烷1,1-二氧化物和/或烯丙基氨基乙烯基砜:未检测到1,4-环加合物。两种产物均在碱存在下转化为3-氨基-3,4-二氢-2 H-噻喃1,1-二氧化物,将其盐酸盐脱氨为相应的噻喃1,1-二氧化物。建议在乙烯基硫杂环丁烷重排为噻喃中的中间体。还建议砜的环化通过烯丙基磺酰基碳负离子进行。
    DOI:
    10.1039/p19720000282
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    GORALSKI, CH. T.;SINGARAM, B.;BROWN, H. C., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 18, 4014-4019
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • GORALSKI, CH. T.;SINGARAM, B.;BROWN, H. C., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 18, 4014-4019
    作者:GORALSKI, CH. T.、SINGARAM, B.、BROWN, H. C.
    DOI:——
    日期:——
  • Reaction of prop-2-ene-1-sulphonyl chloride with enamines: vinylthietan 1,1-dioxides and allylsulphonyl enamines as precursors of thiopyran 1,1-dioxides
    作者:S. Bradamante、S. Maiorana、G. Pagani
    DOI:10.1039/p19720000282
    日期:——
    The reaction of prop-2-ene-1-sulphonyl chloride with enamines afforded 3-amino-2-vinylthietan 1,1-dioxides and/or allyl aminovinyl sulphones: no 1,4-cycloadducts were detected. Both the products were converted in the presence of base into 3-amino-3,4-dihydro-2H-thiopyran 1,1-dioxides, whose hydrochlorides underwent deamination to the corresponding thiopyran 1,1-dioxides. The intermediacy of the sulphones
    丙-2-烯-1-磺酰氯与烯胺的反应提供了3-氨基-2-乙烯基硫杂环丁烷1,1-二氧化物和/或烯丙基氨基乙烯基砜:未检测到1,4-环加合物。两种产物均在碱存在下转化为3-氨基-3,4-二氢-2 H-噻喃1,1-二氧化物,将其盐酸盐脱氨为相应的噻喃1,1-二氧化物。建议在乙烯基硫杂环丁烷重排为噻喃中的中间体。还建议砜的环化通过烯丙基磺酰基碳负离子进行。
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