2-Propen-1-sulfonsaeure-aethylester | 10602-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Propen-1-sulfonsaeure-aethylester
• 英文别名: Ethyl-prop-2-ensulfonat；prop-2-ene-1-sulfonic acid ethyl ester；Prop-2-en-1-sulfonsaeure-aethylester；Ethyl prop-2-ene-1-sulfonate
• CAS: 10602-27-4
• 化学式: C₅H₁₀O₃S
• 分子量: 150.199
• InChiKey: KYDUJTSBGDCOGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Propen-1-sulfonsaeure-aethylester 在 四氯化碳 、 溴 作用下， 生成 Ethyl-2,3-dibrompropansulfonat
  参考文献：
  名称：

  二硫醇。第十七部分。2：3-二巯基丙醇和1：3-二巯基丙-2-醇的S-苄基衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9550001302
• 作为产物：
  描述：

  2-丙烯-1-磺酰氯 在 /BRN= 1718733/ 作用下， 生成 2-Propen-1-sulfonsaeure-aethylester
  参考文献：
  名称：

  Aliphatic sulfonyl compounds. IX. Polar effects in ethylene- and 2-propene-1-sulfonyl chlorides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01276a008

文献信息

• Quaternary Carbon Synthesis by Titanocene Catalyzed Radical Allyl Transfer on Epoxides
  作者：Michael Schrempp、Raphael Wagner、Hermann Gleich、Andreas Gansäuer、Dirk Menche

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03181

  日期：2023.11.17

  A versatile titanocene-catalyzed radical allyl transfer reaction on epoxides is reported. Epoxide opening occurs regioselectively at the more hindered side, and variously substituted allyl sulfone may be coupled to this position in an efficient manner, enabling a rapid access to quaternary carbon centers with useful functionalities for further elaboration. Furthermore, the procedure can be expanded

  报道了一种多功能的二茂钛催化的环氧化物自由基烯丙基转移反应。环氧化物打开在受阻较多的一侧区域选择性地发生，并且各种取代的烯丙基砜可以以有效的方式偶联到该位置，从而能够快速接近具有有用官能团的季碳中心以供进一步阐述。此外，该过程可以扩展到立体选择性变体。这种新的自由基烯丙基转移扩大了有机合成中烯丙基化的范围。
• Visgert,R.V.; Skrypnik,Yu.G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1970, vol. 6, p. 2068 - 2073
  作者：Visgert,R.V.、Skrypnik,Yu.G.

  DOI：——

  日期：——