methyl 3-(4-bromophenyl)-2,2-dimethyl-3-phenylpropanoate | 1025474-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-(4-bromophenyl)-2,2-dimethyl-3-phenylpropanoate
• CAS: 1025474-75-2
• 化学式: C₁₈H₁₉BrO₂
• 分子量: 347.252
• InChiKey: LIRFJXPQRKFBEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.277±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(4-bromophenyl)-2,2-dimethyl-3-phenylpropanoate 、 二苯甲酮腙 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以100%的产率得到Methyl 3-[4-(2-benzhydrylidenehydrazinyl)phenyl]-2,2-dimethyl-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/57856

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基苯甲酸 、 1-甲氧基-1-(三甲基甲硅氧基)-2-甲基-1-丙烯 在 四氯化钛 作用下， 以afforded methyl 3-(4-bromophenyl)-2,2-dimethyl-3-phenylpropanoate (13 g, 99% yield)的产率得到methyl 3-(4-bromophenyl)-2,2-dimethyl-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  MODULATORS OF GLUCOCORTICOID RECEPTOR, AP-1, AND/OR NF-kB ACTIVITY AND USE THEREOF

  摘要：

  提供了一些新型非类固醇化合物，其在治疗与糖皮质激素受体、AP-1和/或NF-κB活性调节相关的疾病中非常有用，包括炎症和免疫性疾病、肥胖症和糖尿病，具有以下结构公式（I）的对映体、顺反异构体、互变异构体、溶剂化物（例如水合物）或其医药上可接受的盐，其中：M选自烷基、取代烷基、环烷基、芳基、杂环烷基和杂芳基，但如果M是烷基，则R6和R7与它们都连接的碳原子一起选自环烷基之外的一组；Q选自（i）氢、C1-C4烷基和取代的C1-C4烷基；或（ii）Q和R6与它们连接的碳原子结合形成3-到6-成员的环烷基；或（iii）Q和MaM与它们连接的碳原子结合形成1-2个杂原子（独立于O、S、SO2和N组成）的3-到7-成员的环，该环可以选择性地用0-2个R5基团或羰基取代；Z选自环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基；而Ma、Za、R1、R2、R3、R4、R6、R7和R22如本文所定义。还提供了制药组合物和使用所述化合物治疗代谢和炎症或免疫相关疾病或紊乱的方法。

  公开号：

  US20100063051A1

文献信息

• Modulators of glucocorticoid receptor, AP-1, and/or NF-κB activity and use thereof
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07968577B2

  公开（公告）日：2011-06-28

  Novel non-steroidal compounds are provided which are useful in treating diseases associated with modulation of the glucocorticoid receptor, AP-1, and/or NF-κB activity including inflammatory and immune diseases, obesity and diabetes having the structure of formula (I) an enantiomer, diastereomer, tautomer, solvate (e.g. a hydrate), or a pharmaceutically-acceptable salt, thereof, wherein: M is selected from alkyl, substituted alkyl, cycloalkyl, aryl, heterocyclo, and heteroaryl, provided that if M is alkyl then R6 and R7 taken together with the carbon atom to which they are both attached are selected from a group other than cycloalkyl; Q is selected from (i) hydrogen, C1-C4 alkyl, and substituted C1-C4 alkyl; or (ii) Q and R6 are combined with the carbon atoms to which they are attached to form a 3- to 6-membered cycloalkyl; or (iii) Q and MaM are combined with the carbon atom(s) to which they are attached to form a 3- to 7-membered ring containing 1-2 heteroatoms which are independently selected from the group consisting of O, S, SO2, and N which ring may be optionally substituted with 0-2 R5 groups or carbonyl; Z is selected from cycloalkyl, heterocyclo, aryl, or heteroaryl; and Ma, Za, R1, R2, R3, R4, R6, R7, and R22 are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions and methods of treating metabolic and inflammatory- or immune-associated diseases or disorders using said compounds.

  提供了一种新型的非类固醇化合物，其在治疗与糖皮质激素受体、AP-1和/或NF-κB活性调节相关的疾病方面具有用途，包括炎症和免疫性疾病、肥胖症和糖尿病，其结构式（I）的对映体、顺反异构体、互变异构体、溶剂化物（例如水合物）或其药学上可接受的盐，其中：M选自烷基、取代烷基、环烷基、芳基、杂环烷基和杂环芳基，但如果M是烷基，则R6和R7与它们都附着的碳原子一起选自不是环烷基的一组；Q选自（i）氢、C1-C4烷基和取代的C1-C4烷基；或（ii）Q和R6与它们附着的碳原子结合形成3-至6-环环烷基；或（iii）Q和MaM与它们附着的碳原子结合形成3-至7-环环，其中包含1-2个杂原子，这些杂原子独立地选自O、S、SO2和N的一组，并且该环可以选择性地用0-2个R5基团或羰基取代；Z选自环烷基、杂环烷基、芳基或杂环芳基；Ma、Za、R1、R2、R3、R4、R6、R7和R22如本文所定义。还提供了药物组合物和使用所述化合物治疗代谢和炎症或免疫相关疾病或疾病的方法。
• MODULATORS OF GLUCOCORTICOID RECEPTOR, AP-1, AND/OR NF- KAPPA B ACTIVITY AND USE THEREOF
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2089355A2

  公开（公告）日：2009-08-19
• MODULATORS OF GLUCOCORTICOID RECEPTOR, AP-1 AND/OR NF-KAPPAB ACTIVITY AND USE THEREOF
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2094692A2

  公开（公告）日：2009-09-02
• US7968577B2
  申请人：——

  公开号：US7968577B2

  公开（公告）日：2011-06-28
• US8067447B2
  申请人：——

  公开号：US8067447B2

  公开（公告）日：2011-11-29