1-bromo-oct-3-ene | 90201-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 1-bromo-oct-3-ene
• 英文别名: 1-Brom-oct-3-en；1-Bromo-3-octene；1-bromooct-3-ene
• CAS: 90201-93-7
• 化学式: C₈H₁₅Br
• 分子量: 191.111
• InChiKey: NYKRPDPOVZMFOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  78-79 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.139 g/cm3(Temp: 16 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-oct-3-ene 在 bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 Trifluoro-acetic acid (4Z,8Z)-trideca-4,8-dienyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,5-和1,6-二烯的短，区域和立体选择性制备。杜鹃花pavonia信息素和棉酚的合成。

  摘要：

  两种信息素，（Z）-6，（Z）-11-hexadecadien-1- ylacetate（购自Eudia pavonia）和棉酚，是通过连续两个连续的镍辅助格氏反应与环烯醇醚合成的，分别合成了从所得醇中分离出格氏试剂，然后分别与小环醚进行铜促进的格氏反应，然后进行乙酰化反应。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(90)80134-8
• 作为产物：
  描述：

  Trifluoro-acetic acid (Z)-oct-3-enyl ester 在 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-bromo-oct-3-ene
  参考文献：
  名称：

  1,5-和1,6-二烯的短，区域和立体选择性制备。杜鹃花pavonia信息素和棉酚的合成。

  摘要：

  两种信息素，（Z）-6，（Z）-11-hexadecadien-1- ylacetate（购自Eudia pavonia）和棉酚，是通过连续两个连续的镍辅助格氏反应与环烯醇醚合成的，分别合成了从所得醇中分离出格氏试剂，然后分别与小环醚进行铜促进的格氏反应，然后进行乙酰化反应。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(90)80134-8

文献信息

• Chain-modified pyridino-N substituted nicotine compounds for use in the treatment of CNS pathologies
  申请人：——

  公开号：US20030225142A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Compounds for treating abuse of nicotinic receptor agonists, addiction to psychostimulant drugs, addiction to opiates, addiction to alcohol, addiction to tobacco products, addiction to nicotine, schizophrenia and related diseases, depression and related conditions, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, irritable bowel syndrome, and colitis. The compounds competitively inhibit central nervous system acting nicotinic receptor agonists and act at the putative &agr;3&bgr;2* and &agr;4&bgr;2 neuronal nicotinic receptors in the central nervous system.

  用于治疗尼古丁受体激动剂滥用、对精神刺激药物上瘾、对阿片类药物上瘾、对酒精上瘾、对烟草制品上瘾、对尼古丁上瘾、精神分裂症及相关疾病、抑郁症及相关症状、阿尔茨海默病、帕金森病、肠易激综合征和结肠炎的化合物。这些化合物竞争性地抑制中枢神经系统作用的尼古丁受体激动剂，并在中枢神经系统中的假定的α3β2*和α4β2神经元尼古丁受体起作用。
• Normant, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1948, vol. 226, p. 1734
  作者：Normant

  DOI：——

  日期：——
• Sonawane,H.R. et al., Indian Journal of Chemistry, 1968, vol. 6, p. 297 - 300
  作者：Sonawane,H.R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• US7091357B2
  申请人：——

  公开号：US7091357B2

  公开（公告）日：2006-08-15
• Short, regio- and stereo-selective preparation of 1,5- and 1,6-dienes. Syntheses of eudia pavonia pheromone and gossyplure.
  作者：Jean-Philippe Ducoux、Patrick Le Ménez、Nicole Kunesch、Gerhard Kunesch、Ernest Wenkert

  DOI：10.1016/0040-4039(90)80134-8

  日期：1990.1

  gossyplure, have been synthesized each by two consecutive sequences of nickel-assisted Grignard reactions with cyclic enol ethers and the preparation of Grignard reagents from the resultant alcohols, followed each by copper-promoted Grignard reaction with a small-ring ether and subsequent acetylation.

  两种信息素，（Z）-6，（Z）-11-hexadecadien-1- ylacetate（购自Eudia pavonia）和棉酚，是通过连续两个连续的镍辅助格氏反应与环烯醇醚合成的，分别合成了从所得醇中分离出格氏试剂，然后分别与小环醚进行铜促进的格氏反应，然后进行乙酰化反应。