1-(4-methylpiperazin-1-yl)cyclopropanecarboxylic acid hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-methylpiperazin-1-yl)cyclopropanecarboxylic acid hydrochloride
• 英文别名: 1-(4-Methylpiperazin-1-yl)cyclopropanecarboxylic acid hydrochloride；1-(4-methylpiperazin-1-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid;hydrochloride
• 化学式: C₉H₁₆N₂O₂*ClH
• 分子量: 220.699
• InChiKey: GMMMFXKCRYRKEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.27
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methylpiperazin-1-yl)cyclopropanecarboxylic acid hydrochloride 在 草酰氯 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 79.0h， 生成 N-[5-(2-aminopyrimidin-5-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-3-({[1-(4-methylpiperazin-1-yl)cyclopropyl]carbonyl}amino)-4-(trifluoromethoxy)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  本发明涉及通用式(I)所述的Wnt信号通路抑制剂，以及制备该化合物的方法，用于制备该化合物的有用中间化合物，包含该化合物的药物组合物和组合物，以及利用该化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一药剂或与其他活性成分结合使用的药物组合物。

  公开号：

  WO2015140195A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-(4-benzylpiperazin-1-yl)cyclopropanecarboxylate 在 盐酸 、 1-氯乙基氯甲酸酯 、 sodium cyanoborohydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 1-(4-methylpiperazin-1-yl)cyclopropanecarboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  本发明涉及通用式(I)所述的Wnt信号通路抑制剂，以及制备该化合物的方法，用于制备该化合物的有用中间化合物，包含该化合物的药物组合物和组合物，以及利用该化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一药剂或与其他活性成分结合使用的药物组合物。

  公开号：

  WO2015140195A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 3-PHENYLQUINAZOLIN-4(3H)-ONES AND USES THEREOF<br/>[FR] 3-PHÉNYLQUINAZOLIN-4(3H)-ONES SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2019063704A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  The present invention covers substituted 3-Phenylquinazolin-4(3H)-one compounds of general formula (I) as described and defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of various inflammatory and fibrotic diseases of the respiratory tract and of the lungs as well as lung cancer, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涵盖了通式(I)所述和定义的取代3-苯基喹唑啉-4(3H)-酮化合物，制备该化合物的方法，用于制备该化合物的有用中间体化合物，包含该化合物的药物组合物和组合物，以及利用该化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物的用途，特别是用于治疗和/或预防呼吸道和肺部的各种炎症性和纤维化疾病以及肺癌，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160263122A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  The present invention relates to substituted N-(phenyl-heteroaryl)-3-acetylamino-benzamides and N-[3-(acetylamino)phenyl]-phenyl-heteroaryl-carboxamides of general formula (I) as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease such as cancer, wherein i.a.: L A represents an optionally substituted methylene or ethylene group; L B represents —N(H)—C(═0)- or —C(═0)—N(H)—; R 1 represents an optionally substituted 5- to 8-membered heterocycloalkyl, 4- to 10-membered heterocycloalkenyl, aryl, heteroaryl or —N(R7)(Ci-C6-alkyl) group; R 2 represents an optionally substituted 5- or 6-membered heteroaryl group; R 3 represents an optionally substituted phenyl group.

  本发明涉及一般式（I）所描述和定义的取代N-苯基-杂环基-3-乙酰氨基苯甲酰胺和N-[3-(乙酰氨基)苯基]-苯基-杂环基-羧酰胺，以制备该化合物的方法，用于制备该化合物的中间体化合物，包含该化合物的制药组合物和组合物，以及用于制造治疗或预防癌症等疾病的制药组合物的使用，其中：LA表示可选择取代的亚甲基或乙烯基；LB表示-N(H)-C(═0)-或-C(═0)-N(H)-；R1表示可选择取代的5-至8-成员杂环烷基，4-至10-成员杂环烷基烯基，芳基，杂环芳基或-N(R7)(Ci-C6-烷基)基团；R2表示可选择取代的5-或6-成员杂环基团；R3表示可选择取代的苯基团。
• Compounds
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US10130633B2

  公开（公告）日：2018-11-20

  The present invention relates to substituted N-(phenyl-heteroaryl)-3-acetylamino-benzamides and N-[3-(acetylamino)phenyl]-phenyl-heteroaryl-carboxamides of general formula (I) as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease such as cancer, wherein i.a.: LA represents an optionally substituted methylene or ethylene group; LB represents —N(H)—C(═O)— or —C(═O)—N(H)—; R1 represents an optionally substituted 5- to 8-membered heterocycloalkyl, 4- to 10-membered heterocycloalkenyl, aryl, heteroaryl or —N(R7)(Ci-C6-alkyl) group; R2 represents an optionally substituted 5- or 6-membered heteroaryl group; R3 represents an optionally substituted phenyl group.

  本发明涉及本文所述和定义的通式(I)的取代的N-(苯基-异芳基)-3-乙酰氨基苯甲酰胺和N-[3-(乙酰氨基)苯基]-苯基-异芳基-甲酰胺，涉及制备所述化合物的方法，涉及制备所述化合物有用的中间化合物，涉及包含所述化合物的药物组合物和组合物，涉及使用所述化合物制造治疗或预防诸如癌症等疾病的药物组合物，其中i.a.: LA 代表任选取代的亚甲基或亚乙基； LB 代表-N(H)-C(═O)-或-C(═O)-N(H)-； R1 代表任选取代的 5 至 8 元杂环烷基、4 至 10 元杂环烯基、芳基、杂芳基或 -N(R7)(Ci-C6-烷基)基团； R2 代表任选取代的 5 或 6 元杂芳基； R3 代表任选取代的苯基。
• [EN] SUBSTITUTED N-BIPHENYL-3-ACETYLAMINO-BENZAMIDES AND N-[3-(ACETYLAMINO)PHENYL]-BIPHENYL-CARBOXAMIDES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF THE WNT SIGNALLING PATHWAY<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2014147182A3

  公开（公告）日：2014-11-13
• [EN] 3-ACETYLAMINO-1-(PHENYL-HETEROARYL-AMINOCARBONYL OR PHENYL-HETEROARYL-CARBONYLAMINO)BENZENE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF HYPERPROLIFERATIVE DISORDERS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2014147021A3

  公开（公告）日：2015-07-23