5-羟基-4-(羟甲基)-4-硝基戊腈 | 42344-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 5-羟基-4-(羟甲基)-4-硝基戊腈
• 英文名称: 5-hydroxy-4-(hydroxymethyl)-4-nitropentanenitrile
• 英文别名: 2-Cyanoaethyl-2-nitropropandiol-1,3；5-Hydroxy-4-(hydroxymethyl)-4-nitropentanenitrile
• CAS: 42344-66-1
• 化学式: C₆H₁₀N₂O₄
• 分子量: 174.156
• InChiKey: NIKRVNVUVDFLMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-羟基-4-(羟甲基)-4-硝基戊腈 在 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到4-硝基丁腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] A PROCESS FOR MAKING 2-NITRO-1-ETHANOL DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE DÉRIVÉS DE 2-NITRO-1-ÉTHANOL

  摘要：

  提供一种制备式III的2-硝基-1-乙醇衍生物的方法：其中R3如本文所述。提供了新颖的2-硝基-1-乙醇衍生物。

  公开号：

  WO2012138494A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-5-(2-cyano-aethyl)-5-nitro-1,3-dioxan 在 盐酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到5-羟基-4-(羟甲基)-4-硝基戊腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] A PROCESS FOR MAKING 2-NITRO-1-ETHANOL DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE DÉRIVÉS DE 2-NITRO-1-ÉTHANOL

  摘要：

  提供一种制备式III的2-硝基-1-乙醇衍生物的方法：其中R3如本文所述。提供了新颖的2-硝基-1-乙醇衍生物。

  公开号：

  WO2012138494A1

文献信息

• A PROCESS FOR MAKING 2-NITRO-1-ETHANOL DERIVATIVES
  申请人：ANGUS Chemical Company

  公开号：EP2665699A1

  公开（公告）日：2013-11-27
• US20140275603A1
  申请人：——

  公开号：US20140275603A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• [EN] A PROCESS FOR MAKING 2-NITRO-1-ETHANOL DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE DÉRIVÉS DE 2-NITRO-1-ÉTHANOL
  申请人：ANGUS CHEMICAL

  公开号：WO2012138494A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  A process for making a 2-nitro-1-ethanol derivative of formula III: wherein R3 is as described herein is provided. Novel 2-nitro-1-ethanol derivatives provided.

  提供一种制备式III的2-硝基-1-乙醇衍生物的方法：其中R3如本文所述。提供了新颖的2-硝基-1-乙醇衍生物。
• Piotrowska,H. et al., Roczniki Chemii, 1973, vol. 47, p. 409 - 412
  作者：Piotrowska,H. et al.

  DOI：——

  日期：——