(R)-5-bromo-2-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-inden-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (R)-5-bromo-2-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-inden-2-ol
• 英文别名: (2R)-5-bromo-2-(trifluoromethyl)-1,3-dihydroinden-2-ol
• 化学式: C₁₀H₈BrF₃O
• 分子量: 281.07
• InChiKey: VFQUSGNLPZYLBS-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (三氟甲基)三甲基硅烷 、 氟化铯 、 5-溴-2-茚满酮 、 四丁基氟化铵 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 petroleum ether ethyl acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.08h， 以to afford 0.55 g (17%) of racemic sample of the title alcohol as a brown oil的产率得到(R)-5-bromo-2-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-inden-2-ol
  参考文献：
  名称：

  ACYCLIC CYANOETHYLPYRAZOLO PYRIDONES AS JANUS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物，它们是JAK抑制剂，因此可用于治疗JAK介导的疾病，如类风湿性关节炎、哮喘、COPD和癌症。

  公开号：

  US20160272634A1

文献信息

• [EN] ACYCLIC CYANOETHYLPYRAZOLO PYRIDONES AS JANUS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] CYANOÉTHYLPYRAZOLO PYRIDONES ACYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE JANUS KINASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014146493A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The instant invention provides compounds of formula I which are JAK inhibitors, and as such are useful for the treatment of JAK-mediated diseases such as rheumatoid arthritis, asthma, COPD and cancer.

  这项即时发明提供了化合物I的公式，这些化合物是JAK抑制剂，因此对于治疗JAK介导的疾病如类风湿关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺病和癌症是有用的。
• Acyclic cyanoethylpyrazolo pyridones as janus kinase inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10059705B2

  公开（公告）日：2018-08-28

  The instant invention provides compounds of formula I which are JAK inhibitors, and as such are useful for the treatment of JAK-mediated diseases such as rheumatoid arthritis, asthma, COPD and cancer.

  本发明提供的式 I 化合物是 JAK 抑制剂，因此可用于治疗 JAK 介导的疾病，如类风湿性关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺病和癌症。
• ACYCLIC CYANOETHYLPYRAZOLO PYRIDONES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：DINSMORE Christopher

  公开号：US20160272634A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  The instant invention provides compounds of formula I which are JAK inhibitors, and as such are useful for the treatment of JAK-mediated diseases such as rheumatoid arthritis, asthma, COPD and cancer.

  本发明提供了式I的化合物，它们是JAK抑制剂，因此可用于治疗JAK介导的疾病，如类风湿性关节炎、哮喘、COPD和癌症。