methyl (2S)-2-[[(2S)-2-[[2-[(1R,3R)-1-methoxy-4-methyl-3-[methyl-[(2S,3S)-3-methyl-2-[[(2R)-1-methylpiperidine-2-carbonyl]amino]pentanoyl]amino]pentyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-2-[[(2S)-2-[[2-[(1R,3R)-1-methoxy-4-methyl-3-[methyl-[(2S,3S)-3-methyl-2-[[(2R)-1-methylpiperidine-2-carbonyl]amino]pentanoyl]amino]pentyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]propanoate
• 化学式: C₃₈H₅₈N₆O₇S
• 分子量: 742.981
• InChiKey: COQIOVSKOSGYQE-OVLGIEQRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  188
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-2-[[(2S)-2-[[2-[(1R,3R)-1-methoxy-4-methyl-3-[methyl-[(2S,3S)-3-methyl-2-[[(2R)-1-methylpiperidine-2-carbonyl]amino]pentanoyl]amino]pentyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]propanoate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以3.5 mg的产率得到(4R)-4-amino-5-(4-aminophenyl)-2-methylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Antiproliferative compounds, conjugates thereof, methods therefor, and uses thereof

  摘要：

  具有由式(II)表示的结构的抗增殖化合物，其中n、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，可用于治疗肿瘤，优选地当与配体（如抗体）偶联时使用。

  公开号：

  US09226974B2

文献信息

• ANTIPROLIFERATIVE COMPOUNDS, CONJUGATES THEREOF, METHODS THEREFOR, AND USES THEREOF
  申请人：Medarex, L.L.C.

  公开号：EP2461830B1

  公开（公告）日：2014-09-24
• Antiproliferative compounds, conjugates thereof, methods therefor, and uses thereof
  申请人：E. R. Squibb & Sons, L.L.C.

  公开号：US09226974B2

  公开（公告）日：2016-01-05

  Antiproliferative compounds having a structure represented by formula (II), where n, R1, R2, R3, R4, and R5 are as defined herein, can be used to treat tumors, optionally when conjugated to a ligand such as an antibody:

  具有由式(II)表示的结构的抗增殖化合物，其中n、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，可用于治疗肿瘤，优选地当与配体（如抗体）偶联时使用。