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4-[4-(2-chloro-6-trifluoromethylbenzoyl)-2-dimethylcarbamoyl-4H-thieno[3,2-b]pyrrol-6-yl]benzoic acid
4-[4-(2-chloro-6-trifluoromethylbenzoyl)-2-dimethylcarbamoyl-4H-thieno[3,2-b]pyrrol-6-yl]benzoic acid
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[4-(2-chloro-6-trifluoromethylbenzoyl)-2-dimethylcarbamoyl-4H-thieno[3,2-b]pyrrol-6-yl]benzoic acid
英文别名
4-[4-[2-Chloro-6-(trifluoromethyl)benzoyl]-2-(dimethylcarbamoyl)thieno[3,2-b]pyrrol-6-yl]benzoic acid;4-[4-[2-chloro-6-(trifluoromethyl)benzoyl]-2-(dimethylcarbamoyl)thieno[3,2-b]pyrrol-6-yl]benzoic acid
CAS
——
化学式
C
24
H
16
ClF
3
N
2
O
4
S
mdl
——
分子量
520.916
InChiKey
DHZOFBIEVYIRCJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.8
重原子数:
35
可旋转键数:
4
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
108
氢给体数:
1
氢受体数:
8
反应信息
作为产物:
描述:
在
sodium chlorite
、
氨基磺酸
作用下, 以
水
、
丙酮
为溶剂, 反应 0.5h, 以15 mg的产率得到4-[4-(2-chloro-6-trifluoromethylbenzoyl)-2-dimethylcarbamoyl-4H-thieno[3,2-b]pyrrol-6-yl]benzoic acid
参考文献:
名称:
[EN] BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ROR GAMMA MODULATORS
[FR] COMPOSÉS HÉTÉCYCLIQUES BICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DES ROR-GAMMA
摘要:
本公开涉及式(I)的化合物及其药用盐,作为视黄醇相关孤儿受体γt(RORγt)的调节剂。这些化合物可以预防、抑制或抑制RORγt的作用,因此在治疗由RORγt介导的疾病、紊乱、综合症或状况,如疼痛、炎症、慢性阻塞性肺病(COPD)、哮喘、类风湿关节炎、结肠炎、多发性硬化、神经退行性疾病或癌症方面具有用处。
公开号:
WO2015008234A1
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