(2S,4R)-1-((S)-2-(tert-Butyl)-17-(4-((Z)-1,2-diphenylbut-1-en-1-yl)phenoxy)-15-methyl-4-oxo-6,9,12-trioxa-3,15-diazaheptadecan-1-oyl)-4-hydroxy-N-(4-(4-methylthiazol-5-yl)benzyl)pyrrolidine-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-1-((S)-2-(tert-Butyl)-17-(4-((Z)-1,2-diphenylbut-1-en-1-yl)phenoxy)-15-methyl-4-oxo-6,9,12-trioxa-3,15-diazaheptadecan-1-oyl)-4-hydroxy-N-(4-(4-methylthiazol-5-yl)benzyl)pyrrolidine-2-carboxamide
• 英文别名: (2S,4R)-1-[(2S)-2-[[2-[2-[2-[2-[2-[4-[(Z)-1,2-diphenylbut-1-enyl]phenoxy]ethyl-methylamino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]acetyl]amino]-3,3-dimethylbutanoyl]-4-hydroxy-N-[[4-(4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)phenyl]methyl]pyrrolidine-2-carboxamide
• 化学式: C₅₅H₆₉N₅O₈S
• 分子量: 960.2
• InChiKey: MSLUOUONZDJRQW-VJEMFQAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  69
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  180
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 （2S,4R）-1-（（S）-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基）-4-羟基-N-（4-（4-甲基噻唑-5-基）苄基）吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 、 (Z)-1-(4-(1,2-diphenylbut-1-en-1-yl)phenoxy)-3-methyl-6,9,12-trioxa-3-azatetradecan-14-oic acid 、 N,N-二异丙基乙胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以to afford the title compound (14 mg, 0.014 mmol, 30% yield)的产率得到(2S,4R)-1-((S)-2-(tert-Butyl)-17-(4-((Z)-1,2-diphenylbut-1-en-1-yl)phenoxy)-15-methyl-4-oxo-6,9,12-trioxa-3,15-diazaheptadecan-1-oyl)-4-hydroxy-N-(4-(4-methylthiazol-5-yl)benzyl)pyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS

  摘要：

  化合物的化学式(I)：或其药学上可接受的盐，包括含有该化合物的组合物、配方和药物以及制备它们的方法。本发明还涉及使用该化合物、组合物、配方和药物，例如作为雌激素受体活性抑制剂，包括降解雌激素受体，治疗由雌激素受体介导的疾病和病症。

  公开号：

  US20160136230A1

文献信息

• US9993514B2
  申请人：——

  公开号：US9993514B2

  公开（公告）日：2018-06-12