Benzyloxycarbonyl-O-tert.butyl-serin-4-nitrophenylester | 5545-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Benzyloxycarbonyl-O-tert.butyl-serin-4-nitrophenylester
• 英文别名: (4-nitrophenyl) (2S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate
• CAS: 5545-50-6
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₇
• 分子量: 416.431
• InChiKey: JNFGPFCMGCTDCD-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyloxycarbonyl-O-tert.butyl-serin-4-nitrophenylester 、 (S)-3-Amino-N-{[(S)-2-carbamoyl-1-(phenoxycarbonylmethyl-carbamoyl)-ethylcarbamoyl]-methyl}-succinamic acid tert-butyl ester; compound with toluene-4-sulfonic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Z-Ser(tBu)-Asp(OtBu)-Gly-Asn-Gly-OPh
  参考文献：
  名称：

  Peptides—XXXXIII

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98917-3

文献信息

• Peptides—XXXXIII
  作者：I.J. Galpin、D. Hudson、G.W. Kenner、P. Noble、R. Ramage

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98917-3

  日期：1981.1