N-((S)-6-(((1R,2S)-2-(4-fluorophenyl)cyclopropyl)amino)-1-(4-(methylsulfonyl)piperazin-1-yl)-1-oxohexan-2-yl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((S)-6-(((1R,2S)-2-(4-fluorophenyl)cyclopropyl)amino)-1-(4-(methylsulfonyl)piperazin-1-yl)-1-oxohexan-2-yl)benzamide
• 英文别名: US10882835, Example 9；N-[(2S)-6-[[(1R,2S)-2-(4-fluorophenyl)cyclopropyl]amino]-1-(4-methylsulfonylpiperazin-1-yl)-1-oxohexan-2-yl]benzamide
• 化学式: C₂₇H₃₅FN₄O₄S
• 分子量: 530.664
• InChiKey: WDFBLIZVOUZMRS-CCDWMCETSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-6-hydroxyhexanoic acid 、 Dichloromethane 1-methanesulfonylpiperazine 、 1-羟基苯并三唑 、 、 盐酸羟胺 、 羟胺 、 苯甲酰氯 、 (S)-2-amino-6-hydroxy-1-(4-(methylsulfonyl)piperazin-1-yl)hexan-1-one 、 、 N-((S)-1-oxo-6-(((1R,2S)-2-phenylcyclopropyl)amino)-1-(pyrrolidin-1-yl)hexan-2-yl)benzamide 、 (S)-N-(1-(4-(methylsulfonyl)piperazin-1-yl)-1,6-dioxohexan-2-yl)benzamide 、 (1R,2S)-2-(4-fluorophenyl)cyclopropan-1-amine 在 水 、 二氯甲烷 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 ethyl acetate petroleum ether 、 (S)-2-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-6-hydroxy-1-(4-(methylsulfonyl)piperazin-1-yl)hexan-1-one 、 ice water 、 乙酸乙酯 、 methanol-dichloromethane 、 (S)-2-amino-6-hydroxy-1-(4-(methylsulfonyl)piperazin-1-yl)hexan-1-one 作用下， 以 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 乙醇 、 水 、 四氢呋喃 、 三乙胺 为溶剂， 反应 146.0h， 以to yield the desired N—((S)-6-(((1R,2S)-2-(4-fluorophenyl)cyclopropyl)amino)-1-(4-(methylsulfonyl)piperazin-1-yl)-1-oxohexan-2-yl)benzamide as a colorless oil, yield 14%的产率得到N-((S)-6-(((1R,2S)-2-(4-fluorophenyl)cyclopropyl)amino)-1-(4-(methylsulfonyl)piperazin-1-yl)-1-oxohexan-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  KDM1A INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE

  摘要：

  本文披露了新的化合物和组合物及其作为治疗疾病的药物的应用。还提供了抑制KDMIA的方法、增加γ球蛋白基因表达的方法以及诱导癌细胞在人或动物体内分化的方法，以治疗急性髓性白血病等疾病。

  公开号：

  US20160257662A1

文献信息

• [EN] LYSINE-SPECIFIC HISTONE DEMETHYLASE AS A NOVEL THERAPEUTIC TARGET IN MYELOPROLIFERATIVE NEOPLASMS<br/>[FR] HISTONE DÉMÉTHYLASE SPÉCIFIQUE DE LA LYSINE EN TANT QUE NOUVELLE CIBLE THÉRAPEUTIQUE DANS DES NÉOPLASMES MYÉLOPROLIFÉRATIFS
  申请人：IMAGO BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2017079753A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  Disclosed herein are methods for treating or preventing myeloproliferative neoplasms in a subject in need thereof, and for effecting specific clinically relevant endpoints, comprising administering a therapeutically effective amount of an LSDl inhibitor.

  本文揭示了一种治疗或预防需要的患者中的骨髓增生性肿瘤的方法，并实现特定的临床相关终点，包括给予治疗有效量的LSD1抑制剂。
• KDM1A inhibitors for the treatment of disease
  申请人：Imago Biosciences, Inc.

  公开号：US10370346B2

  公开（公告）日：2019-08-06

  Disclosed herein are new compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of diseases. Methods of inhibition of KDM1A, methods of increasing gamma globin gene expression, and methods to induce differentiation of cancer cells in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as acute myelogenous leukemia.

  本文公开了新化合物和组合物及其作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制 KDM1A 的方法、增加γ 球蛋白基因表达的方法以及诱导人或动物体内癌细胞分化的方法，用于治疗急性髓性白血病等疾病。
• LYSINE-SPECIFIC HISTONE DEMETHYLASE AS A NOVEL THERAPEUTIC TARGET IN MYELOPROLIFERATIVE NEOPLASMS
  申请人：Imago Biosciences, Inc.

  公开号：US20190070172A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  Disclosed herein are methods for treating or preventing myeloproliferative neoplasms in a subject in need thereof, and for effecting specific clinically relevant endpoints, comprising administering a therapeutically effective amount of an LSD1 inhibitor.
• US9790195B2
  申请人：——

  公开号：US9790195B2

  公开（公告）日：2017-10-17
• [EN] KDM1A INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE KDM1A POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
  申请人：IMAGO BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2015021128A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  Disclosed herein are new compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of diseases. Methods of inhibition of KDMIA, methods of increasing gamma globin gene expression, and methods to induce differentiation of cancer cells in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as acute myelogenous leukemia.