Methyl 3-(4-hydroxyphenyl)-2-[(4-methoxybenzoyl)amino]propanoate | 1055912-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 3-(4-hydroxyphenyl)-2-[(4-methoxybenzoyl)amino]propanoate
• CAS: 1055912-73-6
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₅
• 分子量: 329.353
• InChiKey: MTTZMGKEPYXPSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3-(4-hydroxyphenyl)-2-[(4-methoxybenzoyl)amino]propanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到DL-N-(4-methoxybenzoyl)tyrosine
  参考文献：
  名称：

  Tandem multi-step synthesis of C-carboxyazlactones promoted by N-heterocyclic carbenes

  摘要：

  已开发出结合N-杂环卡宾基础的有机催化的级联反应序列，这些反应序列可以直接从相应的N-p-安尼酰氨基酸制备一系列(±)-4-苯氧基羧基亚内酯，且纯品得率较高（66–84%）。

  DOI：

  10.1039/b806816j
• 作为产物：
  描述：

  DL-酪氨酸甲酯盐酸盐 、 对甲氧基苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 以38.0 g的产率得到Methyl 3-(4-hydroxyphenyl)-2-[(4-methoxybenzoyl)amino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Tandem multi-step synthesis of C-carboxyazlactones promoted by N-heterocyclic carbenes

  摘要：

  已开发出结合N-杂环卡宾基础的有机催化的级联反应序列，这些反应序列可以直接从相应的N-p-安尼酰氨基酸制备一系列(±)-4-苯氧基羧基亚内酯，且纯品得率较高（66–84%）。

  DOI：

  10.1039/b806816j

文献信息

• Tandem multi-step synthesis of C-carboxyazlactones promoted by N-heterocyclic carbenes
  作者：Craig D. Campbell、Nicolas Duguet、Katherine A. Gallagher、Jennifer E. Thomson、Anita G. Lindsay、AnnMarie C. O’Donoghue、Andrew D. Smith

  DOI：10.1039/b806816j

  日期：——

  Cascade reaction sequences incorporating N-heterocyclic carbene-based organocatalysis have been developed that allow the direct preparation of a range of (±)-4-phenoxycarbonylazlactones in good isolated yields (66–84%) from the corresponding N-p-anisoyl amino acids.

  已开发出结合N-杂环卡宾基础的有机催化的级联反应序列，这些反应序列可以直接从相应的N-p-安尼酰氨基酸制备一系列(±)-4-苯氧基羧基亚内酯，且纯品得率较高（66–84%）。