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5-羟基嘧啶-2-甲酸甲酯 | 1415574-30-9

中文名称
5-羟基嘧啶-2-甲酸甲酯
中文别名
——
英文名称
methyl 5-hydroxypyrimidine-2-carboxylate
英文别名
——
5-羟基嘧啶-2-甲酸甲酯化学式
CAS
1415574-30-9
化学式
C6H6N2O3
mdl
——
分子量
154.125
InChiKey
BEZDJOOHPCJDAY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    72.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-羟基嘧啶-2-甲酸甲酯 、 (3R,4aR,6aS,7R,10bR)-7-(2-bromoethyl)-3-cyclopentyl-6a,10b-dimethyl-8-dihydromethylenedecahydro-1H-naphtho[2,1-d][1,3]dioxin 在 potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 以50.94%的产率得到Methyl 5-(2-((3R,4aR,6aS,7R,10bR)-3-cyclopentyl-6a,10b-dimethyl-8-dihydromethylene decahydro-1H-naphtho[2,1-d][1,3]dioxin-7-yl)ethoxy)pyrimidine-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    MODIFIED COMPOUND OF ANDROGRAPHOLIDE
    摘要:
    本公开披露了穿心莲内酯的修改化合物,特别是公开了公式(I)和(II)所示的化合物或其药用可接受的盐。
    公开号:
    US20180346438A1
  • 作为产物:
    描述:
    甲醇2-氰基-5-羟基嘧啶盐酸 作用下, 反应 12.0h, 以70.78%的产率得到5-羟基嘧啶-2-甲酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    MODIFIED COMPOUND OF ANDROGRAPHOLIDE
    摘要:
    本公开披露了穿心莲内酯的修改化合物,特别是公开了公式(I)和(II)所示的化合物或其药用可接受的盐。
    公开号:
    US20180346438A1
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文献信息

  • [EN] MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS PATHWAY<br/>[FR] MODULATEURS DE LA VOIE DE RÉPONSE INTÉGRÉE AU STRESS
    申请人:CALICO LIFE SCIENCES LLC
    公开号:WO2019090069A1
    公开(公告)日:2019-05-09
    Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for the modulation of elF2B, for modulating the integrated stress response (ISR) and for treating related diseases; disorders and conditions.
    本文提供了用于调节elF2B、调节综合应激反应(ISR)以及治疗相关疾病、疾病和症状的化合物、组合物和方法。
  • [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE
    申请人:INTERVET INT BV
    公开号:WO2012164071A1
    公开(公告)日:2012-12-06
    Described herein are compounds of formula (I), The compounds of formula I act as DGAT1 inhibitors and can be useful in preventing, treating or acting as a remedial agent for hyperlipidemia, diabetes mellitus and obesity.
    本文描述了式(I)的化合物。式(I)的化合物作为DGAT1抑制剂,可用于预防、治疗或作为高脂血症、糖尿病和肥胖的治疗药物。
  • IMIDAZOLE DERIVATIVES
    申请人:DeVita Robert J.
    公开号:US20140088124A1
    公开(公告)日:2014-03-27
    Described herein are compounds of formula (I), The compounds of formula I act as DGAT1 inhibitors and can be useful in preventing, treating or acting as a remedial agent for hyperlipidemia, diabetes mellitus and obesity.
    本文描述了化学式(I)的化合物。化合物I的作用是DGAT1抑制剂,可以用于预防,治疗或作为治疗高脂血症,糖尿病和肥胖症的药物。
  • Modified compound of andrographolide
    申请人:Heilongjiang Zhenbaodao Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US10717720B2
    公开(公告)日:2020-07-21
    The present disclosure discloses a modified compound of andrographolide, and particularly discloses a compound shown in formula (I) and (II) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    本公开披露了穿心莲内酯的改良化合物,特别是披露了式 (I) 和 (II) 所示的化合物或其药学上可接受的盐。
  • [EN] MODIFIED COMPOUND OF ANDROGRAPHOLIDE<br/>[FR] COMPOSÉ MODIFIÉ D'ANDROGRAPHOLIDE<br/>[ZH] 穿心莲内酯改构化合物
    申请人:MEDSHINE DISCOVERY INC
    公开号:WO2017088738A1
    公开(公告)日:2017-06-01
    本发明公开了穿心莲内酯改构化合物,具体公开了式(Ⅰ)和(Ⅱ)所示化合物或其药学上可接受的盐。
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