1-[Piperidin-1-yl(pyridin-3-yl)methyl]benzotriazole | 244184-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 1-[Piperidin-1-yl(pyridin-3-yl)methyl]benzotriazole
• CAS: 244184-34-7
• 化学式: C₁₇H₁₉N₅
• 分子量: 293.371
• InChiKey: KUQNNYUPHATZAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  46.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[Piperidin-1-yl(pyridin-3-yl)methyl]benzotriazole 、 苯乙酸甲酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 以60%的产率得到piperidino-3 phenyl-2 (pyridyl-3)-3 propionate de methyle
  参考文献：
  名称：

  Aminoalkylations of Esters, Sulfones, Sulfoxides, Alkylated Pyridines, and Nitriles with in situ Generated Iminium Ions

  摘要：

  由各种醛和二级胺制备的N-(α-氨基烷基)苯并三唑，与多种酯烯醇盐、砜、亚砜、烷基化吡啶和腈反应，分别提供了合成β-氨基羧酸酯（产率55-80%）、β-氨基烷基砜（产率42-88%）、β-氨基烷基亚砜（产率20-32%）、α-和γ-(β-氨基烷基)吡啶（产率69-90%）以及β-氨基烷基氰化物（产率10-97%）的新途径。

  DOI：

  10.1055/s-2006-949463
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 3-吡啶甲醛 、 T406石油添加剂 以 苯 为溶剂， 生成 1-[Piperidin-1-yl(pyridin-3-yl)methyl]benzotriazole
  参考文献：
  名称：

  Aminoalkylations of Esters, Sulfones, Sulfoxides, Alkylated Pyridines, and Nitriles with in situ Generated Iminium Ions

  摘要：

  由各种醛和二级胺制备的N-(α-氨基烷基)苯并三唑，与多种酯烯醇盐、砜、亚砜、烷基化吡啶和腈反应，分别提供了合成β-氨基羧酸酯（产率55-80%）、β-氨基烷基砜（产率42-88%）、β-氨基烷基亚砜（产率20-32%）、α-和γ-(β-氨基烷基)吡啶（产率69-90%）以及β-氨基烷基氰化物（产率10-97%）的新途径。

  DOI：

  10.1055/s-2006-949463

文献信息

• Amino(hetero)arylmethylation of Phenols with <i>N</i>-[α-Amino(hetero)arylmethyl]benzotriazoles
  作者：Alan R. Katritzky、Ashraf A. A. Abdel-Fattah、Dmytro O. Tymoshenko、Sergei A. Belyakov、Ion Ghiviriga、Peter J. Steel

  DOI：10.1021/jo9903609

  日期：1999.8.1

  N-[alpha-Amino(hetero)arylmethyl]benzotriazole derived from a variety of (hetero)aromatic aldehydes were reacted with sodium phenolates to afford amino(hetero)arylmethylated phenols in high yields.
• Aminoalkylations of Esters, Sulfones, Sulfoxides, Alkylated Pyridines, and Nitriles with in situ Generated Iminium Ions
  作者：Alan Katritzky、Krzysztof Idzik、Ashraf Abdel-Fattah、Jadwiga Soloducho、Peter Steel

  DOI：10.1055/s-2006-949463

  日期：2006.10

  N-(α-Aminoalkyl)benzotriazoles, prepared from a variety of aldehydes and secondary amines, react with diverse ester enolates, sulfones, a sulfoxide, alkylated pyridines, and nitriles to provide novel access to β-amino carboxylic esters (55-80% yield), β-aminoalkyl sulfones (42-88% yield), β-aminoalkyl sulfoxides (20-32% yield), α- and γ-(β-aminoalkyl)pyridines (69-90% yield), and β-aminoalkyl cyanides (10-97% yield), respectively.

  由各种醛和二级胺制备的N-(α-氨基烷基)苯并三唑，与多种酯烯醇盐、砜、亚砜、烷基化吡啶和腈反应，分别提供了合成β-氨基羧酸酯（产率55-80%）、β-氨基烷基砜（产率42-88%）、β-氨基烷基亚砜（产率20-32%）、α-和γ-(β-氨基烷基)吡啶（产率69-90%）以及β-氨基烷基氰化物（产率10-97%）的新途径。