[3-Di(propan-2-yl)phosphanyloxyphenyl]sulfanyl-di(propan-2-yl)phosphane | 1602920-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3-Di(propan-2-yl)phosphanyloxyphenyl]sulfanyl-di(propan-2-yl)phosphane
• 英文别名: [3-di(propan-2-yl)phosphanyloxyphenyl]sulfanyl-di(propan-2-yl)phosphane
• CAS: 1602920-41-1
• 化学式: C₁₈H₃₂OP₂S
• 分子量: 358.465
• InChiKey: WGDAUOFYKUWZQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 [3-Di(propan-2-yl)phosphanyloxyphenyl]sulfanyl-di(propan-2-yl)phosphane 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以85%的产率得到(^iPrPSCOP)RuCl(PPh₃)
  参考文献：
  名称：

  钳式氢化钌烯烃配合物的催化烷烃脱氢合成

  摘要：

  A series of new hydrido Ru(II) olefin complexes supported by isopropyl-substituted pincer ligands have been synthesized and characterized. These complexes are thermally robust and active for catalytic transfer and acceptorless alkane dehydrogenation. Notably, the alkane dehydrogenation catalysts are tolerant of a number of polar functional species.

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.5b00912
• 作为产物：
  描述：

  氯二异丙基膦 、 3,3'-二羟基二苯二硫醚 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 [3-Di(propan-2-yl)phosphanyloxyphenyl]sulfanyl-di(propan-2-yl)phosphane
  参考文献：
  名称：

  Ni（II）和Pd（II）PSCOP钳形配合物合成的新方法。评估它们对CS，C-Se和CC交叉偶联反应的催化活性

  摘要：

  摘要建立了一种新的，简便的合成Ni（II）和Pd（II）的非对称膦-硫代膦酰PSCOP钳形配合物的方法。从3，3-二羟基二苯基二硫化物开始，在单个步骤中进行络合物的合成。Ni（II）配合物在CS和C-Se偶联反应中作为催化剂进行了测试，是tBu衍生物3-Ni，在两种转化中均表现出最佳性能。在这种情况下，对基板的空间进行了研究，结果表明，较高的空间障碍会导致较低的产量。类似地，Pd（II）配合物在对位取代的溴苯和苯基硼酸的Suzuki-Miyaura偶联中用作催化剂，是类似的tBu衍生物配合物3-Pd，是该工艺的最佳催化剂，对多种功能组。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2019.119283

文献信息

• Selective Catalytic Transfer Dehydrogenation of Alkanes and Heterocycles by an Iridium Pincer Complex
  作者：Wubing Yao、Yuxuan Zhang、Xiangqing Jia、Zheng Huang

  DOI：10.1002/anie.201306559

  日期：2014.1.27

  Catalytic alkane dehydrogenation is a reaction with tremendous potential for application. We describe a highly active PSCOP‐pincer iridium catalyst for transfer dehydrogenation of cyclic and linear alkanes. The dehydrogenation of linear alkanes occurs under relatively mild conditions with high regioselectivity for α‐olefin formation. In addition, the catalyst system is very effective in the dehydrogenation

  催化烷烃脱氢是一种具有巨大应用潜力的反应。我们描述了一种用于环状和直链烷烃转移脱氢的高活性PSCOP-pincer铱催化剂。线性烷烃的脱氢反应在相对温和的条件下进行，对α-烯烃的形成具有很高的区域选择性。另外，该催化剂体系在杂环脱氢以形成杂芳烃和烯烃产物方面非常有效。
• Synthesis of Symmetric and Nonsymmetric Ni ^II Thiophosphinito PECSP (E = S, O) Pincer Complexes and Their Applications in Kumada Coupling under Mild Conditions
  作者：Patrick Hasche、Markus Joksch、Georgia Vlachopoulou、Hemlata Agarwala、Anke Spannenberg、Torsten Beweries

  DOI：10.1002/ejic.201701442

  日期：2018.2.7

  The reaction of 1,3‐dimercaptobenzene with iPr2PCl in the presence of the base NaH, furnishes the symmetric ligand [C6H4‐1,3‐(SPiPr2)2] (1a). The direct reaction of this ligand as well as of the literature‐known nonsymmetric ligand [C6H4‐1‐(SPiPr2)‐3‐(OPiPr2)] (1b) with NiCl2 affords the symmetric bis(thiophosphinito) PSCSP pincer complex [C6H3‐2,6‐(SPiPr2)2}NiCl] (2a) as well as the phosphinito–thiophosphinito

  1,3-二巯基苯的与反应我镨2的PCl在基座NaH存在下，配料对称配位体[C 6 H ^ 4 -1,3-（SP我镨2）2 ]（1A）。该配体以及文献中已知的非对称配体[C 6 H 4 -1-（SP i Pr 2）-3-（OP i Pr 2）]（1b）与NiCl 2的直接反应可得到对称的（硫代膦酰基）PSCSP钳形复合物[C 6 H 3 -2,6-（SP iPr 2）2 } NiCl]（2a）以及膦酰-硫代膦酰POCSP夹杂物[C 6 H 3 -2-（SP i Pr 2）-6-（OP i Pr 2）} NiCl]（2b） 。两种配合物均得到了充分表征，并评估了它们在温和条件下在芳基卤化物和对甲苯甲酸溴化物的Kumada偶联中的催化性能。