| 78946-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 78946-44-8
• 化学式: C₁₁H₁₀O₂
• 分子量: 174.199
• InChiKey: YBBQYRKWWCYRIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [1-(Ethenyloxy)prop-2-yn-1-yl]benzene 在 tris[triphenylphosphinegold(I)]oxonium tetrafluoroborate 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  金(I)-催化炔丙基克莱森重排

  摘要：

  使用三核金 (I)-氧代配合物 [(Ph3PAu)3O]BF4 作为炔丙基 Claisen 重排的催化剂，由炔丙基乙烯基醚制备高丙醇。金 (I) 催化的反应对炔丙基乙烯基醚的多种集合有效，包括在炔丙基位置含有芳基和烷基的底物，以及在炔末端含有氢、芳基和烷基取代基的底物。可以在反应中使用叔炔丙基乙烯基醚，在稍微升高的温度下，以提供四取代的丙二烯。重要的是，1,2-二取代乙烯基醚的重排具有极好的非对映选择性，手性非外消旋炔丙基乙烯基醚的重排具有极好的手性转移，以​​提供对映体富集的丙二烯。

  DOI：

  10.1021/ja044602k

文献信息

• A novel five-carbon homologation leading to 3,4-alkadienoic acids by SN2′ reaction of β-ethynyl-β-propiolactone with grignard reagents in the presence of copper(i) catalyst
  作者：Toshio Sato、Masatoshi Kawashima、Tamotsu Fujisawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)82911-7

  日期：1981.1

  β-Ethynyl,-β-propiolactone reacts regioselectively with Grignard reagents in the presence of copper(I) catalyst to afford 3,4-alkadienoic acids in high yields. Synthetic utility of this reaction is demonstrated in the simple synthesis of pellitorine.

  在铜（I）催化剂存在下，β-乙炔基，-β-丙内酯与格利雅试剂进行区域选择性反应，以高收率提供3,4-链二烯酸。该反应的合成效用在拼花碱的简单合成中得到了证明。
• Gold(I)-Catalyzed Propargyl Claisen Rearrangement
  作者：Benjamin D. Sherry、F. Dean Toste

  DOI：10.1021/ja044602k

  日期：2004.12.1

  alcohols are prepared from propargyl vinyl ethers using a trinuclear gold(I)-oxo complex, [(Ph3PAu)3O]BF4, as a catalyst for propargyl Claisen rearrangement at room temperature. The gold(I)-catalyzed reaction is effective for a diverse collection of propargyl vinyl ethers, including substrates containing aryl and alkyl groups at the propargylic position, and hydrogen, aryl, and alkyl substituents at the alkyne

  使用三核金 (I)-氧代配合物 [(Ph3PAu)3O]BF4 作为炔丙基 Claisen 重排的催化剂，由炔丙基乙烯基醚制备高丙醇。金 (I) 催化的反应对炔丙基乙烯基醚的多种集合有效，包括在炔丙基位置含有芳基和烷基的底物，以及在炔末端含有氢、芳基和烷基取代基的底物。可以在反应中使用叔炔丙基乙烯基醚，在稍微升高的温度下，以提供四取代的丙二烯。重要的是，1,2-二取代乙烯基醚的重排具有极好的非对映选择性，手性非外消旋炔丙基乙烯基醚的重排具有极好的手性转移，以​​提供对映体富集的丙二烯。