5-羟基苯并呋喃-2-羧酸 | 56172-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 5-羟基苯并呋喃-2-羧酸
• 中文别名: 5-羟基苯并呋喃-2-甲酸
• 英文名称: 5-Hydroxybenzofuran-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-Hydroxybenzofuran-2-carbonsaeure；5-hydroxy-benzofuran-2-carboxylic acid；2-carboxy-5-hydroxybenzofuran；5-hydroxy-1-benzofuran-2-carboxylic acid
• CAS: 56172-36-2
• 化学式: C₉H₆O₄
• mdl: MFCD11101014
• 分子量: 178.144
• InChiKey: SDFAGAYNULBGAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  252-254 °C
• 沸点：
  396.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.518±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2932999099
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-羟基苯并呋喃-2-羧酸 在 palladium diacetate potassium phosphate 、 氯化亚砜 、 水 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.25h， 生成 5-[4-({[3-(2,6-dichlorophenyl)-5-(1-methylethyl)-4-isoxazolyl]methyl}oxy)phenyl]-1-benzofuran-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/157270

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基苯并呋喃-2-甲酸 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到5-羟基苯并呋喃-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds useful as malonyl-CoA decarboxylase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了一种结构如式I所示的化合物作为用途，含有该化合物的药物组合物，以及用于预防、管理和治疗代谢性疾病以及通过MCD抑制调节的疾病的方法。本发明公开的化合物可用于预防、管理和治疗涉及丙二酸调节的葡萄糖/脂肪酸代谢途径的疾病。特别是，这些化合物和含有相同化合物的药物组合物用于预防、管理和治疗心血管疾病、糖尿病、癌症和肥胖症。

  公开号：

  US20050026969A1

文献信息

• Protease inhibitors
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US20030144175A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  The present invention provides 4-amino-azepan-3-one protease inhibitors and pharmaceutically acceptable salts, hydrates and solvates thereof which inhibit proteases, including cathepsin K, pharmaceutical compositions of such compounds, novel intermediates of such compounds, and methods for treating diseases of excessive bone loss or cartilage or matrix degradation, including osteoporosis; gingival disease including gingivitis and periodontitis; arthritis, more specifically, osteoarthritis and rheumatoid arthritis; Paget's disease; hypercalcemia of malignancy; and metabolic bone disease, comprising inhibiting said bone loss or excessive cartilage or matrix degradation by administering to a patient in need thereof a compound of the present invention.

  本发明提供了4-氨基-氮杂七环-3-酮蛋白酶抑制剂及其药用可接受的盐、水合物和溶剂化物，其抑制蛋白酶，包括卡特普辛K，这些化合物的药物组合物，这些化合物的新中间体，以及治疗骨骼过度流失或软骨或基质降解疾病的方法，包括骨质疏松症；牙龈疾病，包括牙龈炎和牙周炎；关节炎，更具体地说，是骨关节炎和类风湿关节炎；帕吉特病；恶性高钙血症；和代谢性骨病，包括通过向需要的患者施用本发明化合物来抑制骨质流失或过度软骨或基质降解。
• .beta..sub.3 -Adrenoceptor agonists and antagonists for the treatment of
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US05627200A1

  公开（公告）日：1997-05-06

  This invention relates to methods for treating intestinal motility disorders, intestinal ulcerations, including inflammatory bowel disease, ulcerative colitis, Crohn's disease and proctitis, and gastrointestinal ulcerations, depression, prostate disease and dyslipidemia by administering a .beta..sub.3 -adrenoceptor antagonist or agonist.

  这项发明涉及通过给予β3-肾上腺素受体拮抗剂或激动剂来治疗肠道运动障碍、肠溃疡（包括炎症性肠病、溃疡性结肠炎、克罗恩病和直肠炎）、胃肠溃疡、抑郁症、前列腺疾病和血脂异常的方法。
• Secondary amines as antidiabetic and antiobesity agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05767133A1

  公开（公告）日：1998-06-16

  The present invention relates to compounds of the formula ##STR1## having utility as hypoglycemic and antiobesity agents, methods for their use and pharmaceutical compositions containing them. The compounds of the present invention also possess utility for increasing lean meat deposition and/or improving lean meat to fat ratio in edible animals, i.e. ungulate animals and poultry.

  本发明涉及具有下列结构的化合物，具有降糖和抗肥胖剂的用途，以及它们的使用方法和含有它们的药物组合物。本发明的化合物还具有增加食用动物（即有蹄动物和家禽）的瘦肉沉积和/或改善瘦肉与脂肪比例的用途。
• Synthese und Eigenschaften der Furo- und Thieno-Analogen von PQQ-Triester
  作者：Pierre Martin、Tammo Winkler

  DOI：10.1002/hlca.19940770113

  日期：1994.2.9

  Synthesis and Characterization of the Furo and Thieno Analogues of the Triester of PQQ

  PQQ三酯的呋喃和硫代诺类似物的合成与表征
• ＢＥＴ蛋白質分解誘導作用を有するアミド化合物及びその医薬としての用途
  申请人：田辺三菱製薬株式会社

  公开号：WO2020009176A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  がん細胞に対する細胞傷害作用、がん細胞におけるＢＥＴ蛋白質の分解を誘導する作用、およびＢＥＴ蛋白質とアセチル化ヒストンとの結合阻害作用に優れ、抗がん剤、ＢＥＴ蛋白質の分解誘導剤及びＢＥＴ蛋白質阻害剤として有用な化合物を提供すること。下記一般式（Ｉ）で表される化合物又はその薬理学的に許容される塩。｛式中、各記号は明細書中で定義した通りである。｝

  对癌细胞具有细胞损伤作用，诱导癌细胞中BET蛋白质的降解作用，以及优越的BET蛋白质与乙酰化组蛋白结合抑制作用，提供作为抗癌药物、BET蛋白质降解诱导剂和BET蛋白质抑制剂有用的化合物。该化合物或其药理学上可接受的盐由下述通用式（I）表示。式中，各符号如在说明书中定义。}