甲基6-氨基-5-羟基-1-苯并呋喃-2-羧酸酯 | 155587-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 甲基6-氨基-5-羟基-1-苯并呋喃-2-羧酸酯
• 英文名称: 6-Amino-5-hydroxybenzofuran-2-carbonsaeure-methylester
• 英文别名: Methyl 6-amino-5-hydroxybenzofuran-2-carboxylate；methyl 6-amino-5-hydroxy-1-benzofuran-2-carboxylate
• CAS: 155587-71-6
• 化学式: C₁₀H₉NO₄
• 分子量: 207.186
• InChiKey: VXPBQYGGCSKVNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.429±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  85.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-氧代戊烯二酸二甲酯 、 甲基6-氨基-5-羟基-1-苯并呋喃-2-羧酸酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 以40%的产率得到5-Hydroxyfuro<2,3-f>chinolin-2,7,9-tricarbonsaeure-trimethylester
  参考文献：
  名称：

  PQQ-Triester的合成与本征合成和硫代-Analogen †

  摘要：

  PQQ三酯的呋喃和硫代诺类似物的合成与表征

  DOI：

  10.1002/hlca.19940770113
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基苯并呋喃-2-羧酸 在 palladium on activated charcoal 氯化亚砜 、 磺酰氯 、 硫酸 、 氢气 、 硝酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 52.5h， 生成 甲基6-氨基-5-羟基-1-苯并呋喃-2-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  PQQ-Triester的合成与本征合成和硫代-Analogen †

  摘要：

  PQQ三酯的呋喃和硫代诺类似物的合成与表征

  DOI：

  10.1002/hlca.19940770113

文献信息

• Martin Pierre, Winkler Tammo, Helv. chim. acta, 77 (1994) N 1, S 100-110
  作者：Martin Pierre, Winkler Tammo

  DOI：——

  日期：——
• Synthese und Eigenschaften der Furo- und Thieno-Analogen von PQQ-Triester
  作者：Pierre Martin、Tammo Winkler

  DOI：10.1002/hlca.19940770113

  日期：1994.2.9

  Synthesis and Characterization of the Furo and Thieno Analogues of the Triester of PQQ

  PQQ三酯的呋喃和硫代诺类似物的合成与表征