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2-[2-(1-Methyl-cyclopent-2-enyl)-ethyl]-malonic acid dimethyl ester | 142429-06-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-[2-(1-Methyl-cyclopent-2-enyl)-ethyl]-malonic acid dimethyl ester
英文别名
dimethyl 2-[2-(1-methylcyclopent-2-en-1-yl)ethyl]propanedioate
2-[2-(1-Methyl-cyclopent-2-enyl)-ethyl]-malonic acid dimethyl ester化学式
CAS
142429-06-9
化学式
C13H20O4
mdl
——
分子量
240.299
InChiKey
NSKGDWOXLSYKJZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    碘苯2-[2-(1-Methyl-cyclopent-2-enyl)-ethyl]-malonic acid dimethyl ester 在 palladium diacetate 、 18-冠醚-6 potassium tert-butylate 作用下, 生成 (3aR,6S,6aR)-3a-Methyl-6-phenyl-hexahydro-pentalene-1,1-dicarboxylic acid dimethyl ester
    参考文献:
    名称:
    环戊烷和丙二酸酯的部分形成过程中的钯催化的立体化学和机械催化作用
    摘要:
    在钯(O)配合物的存在下用不饱和碘处理不饱和碘的烯属丙二酸酯的烯醇化物导致立体定向生成环戊烷,同时以反式方式形成两个碳-碳键。所有的结果都可以得出结论,该环化是通过烯醇盐对σ-palladic不饱和物质激活的双键的亲核攻击而发生的。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)88469-6
  • 作为产物:
    描述:
    Acetate du 3-Methyl 2-cyclopenten-1-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.83h, 生成 2-[2-(1-Methyl-cyclopent-2-enyl)-ethyl]-malonic acid dimethyl ester
    参考文献:
    名称:
    环戊烷和丙二酸酯的部分形成过程中的钯催化的立体化学和机械催化作用
    摘要:
    在钯(O)配合物的存在下用不饱和碘处理不饱和碘的烯属丙二酸酯的烯醇化物导致立体定向生成环戊烷,同时以反式方式形成两个碳-碳键。所有的结果都可以得出结论,该环化是通过烯醇盐对σ-palladic不饱和物质激活的双键的亲核攻击而发生的。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)88469-6
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文献信息

  • Formation de cyclopentanes a partir de malonates δ-ethyleniques par un processus catalytique en palladium(O) stereochimie et mecanisme
    作者:Geneviève Balme、Didier Bouyssi、René Faure、Jacques Gore、Bruno Van Hemelryck
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)88469-6
    日期:1992.1
    the enolate of a σ-ethylenic malonate with an unsaturated ioded in the presence of a Palladium(O) complex leads stereospecifically to a cyclopentane with the simultaneous formation in a trans fashion of the two carbon—carbon bonds. All the results authorize to conclude that this cyclisation occurs by nucleophilic attack of the enolate onto the double bond activated by the σ-palladic unsaturated species
    在钯(O)配合物的存在下用不饱和碘处理不饱和碘的烯属丙二酸酯的烯醇化物导致立体定向生成环戊烷,同时以反式方式形成两个碳-碳键。所有的结果都可以得出结论,该环化是通过烯醇盐对σ-palladic不饱和物质激活的双键的亲核攻击而发生的。
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