2-Butenoic acid, 4-[[2-(dimethylamino)ethyl]amino]-4-oxo- | 61638-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-Butenoic acid, 4-[[2-(dimethylamino)ethyl]amino]-4-oxo-
• 英文别名: 4-[2-(dimethylamino)ethylamino]-4-oxobut-2-enoic acid
• CAS: 61638-95-7
• 化学式: C₈H₁₄N₂O₃
• 分子量: 186.211
• InChiKey: NRHJXXYMYMZVMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Butenoic acid, 4-[[2-(dimethylamino)ethyl]amino]-4-oxo- 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 以52%的产率得到N-[2-(N,N-dimethylamino)ethyl]maleimide
  参考文献：
  名称：

  N-取代的马来酰亚胺的化学反应性和抗菌活性。

  摘要：

  合成了几种含有具有变化的体积和极性的取代基的N-取代的马来酰亚胺，并测试了其抗微生物和细胞抑制活性。中性马来酰亚胺显示相对较强的抗真菌作用的最小抑制浓度（MIC在0.5-4 µg ml（-1）范围内）；它们的抗菌活性是结构依赖性的，并且都具有高度的细胞抑制作用，IC（50）值低于0.1 µg ml（-1）。对于含有叔氨基烷基取代基的碱性马来酰亚胺，抗菌性低，但具有较高的细胞抑制活性。化学反应性和亲脂性影响中性马来酰亚胺的抗菌活性，但对其抗真菌和细胞抑制作用几乎没有影响。N-取代的马来酰亚胺影响几丁质和β（1,3）葡聚糖，真菌细胞壁的组成部分的生物合成。膜酶β（1

  DOI：

  10.3109/14756366.2011.580455
• 作为产物：
  描述：

  马来酸酐 、 N,N-二甲基乙二胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-Butenoic acid, 4-[[2-(dimethylamino)ethyl]amino]-4-oxo-
  参考文献：
  名称：

  N-取代的马来酰亚胺的化学反应性和抗菌活性。

  摘要：

  合成了几种含有具有变化的体积和极性的取代基的N-取代的马来酰亚胺，并测试了其抗微生物和细胞抑制活性。中性马来酰亚胺显示相对较强的抗真菌作用的最小抑制浓度（MIC在0.5-4 µg ml（-1）范围内）；它们的抗菌活性是结构依赖性的，并且都具有高度的细胞抑制作用，IC（50）值低于0.1 µg ml（-1）。对于含有叔氨基烷基取代基的碱性马来酰亚胺，抗菌性低，但具有较高的细胞抑制活性。化学反应性和亲脂性影响中性马来酰亚胺的抗菌活性，但对其抗真菌和细胞抑制作用几乎没有影响。N-取代的马来酰亚胺影响几丁质和β（1,3）葡聚糖，真菌细胞壁的组成部分的生物合成。膜酶β（1

  DOI：

  10.3109/14756366.2011.580455

文献信息

• Chemical reactivity and antimicrobial activity of <i>N</i>-substituted maleimides
  作者：Natalia Salewska、Joanna Boros-Majewska、Izabela Łącka、Katarzyna Chylińska、Michał Sabisz、Sławomir Milewski、Maria J. Milewska

  DOI：10.3109/14756366.2011.580455

  日期：2012.2.1

  µg ml(-1). Low antimicrobial but high cytostatic activity was noted for basic maleimides containing tertiary aminoalkyl substituents. Chemical reactivity and lipophilicity influenced antibacterial activity of neutral maleimides but had little if any effect on their antifungal and cytostatic action. N-substituted maleimides affected biosynthesis of chitin and β(1,3)glucan, components of the fungal cell

  合成了几种含有具有变化的体积和极性的取代基的N-取代的马来酰亚胺，并测试了其抗微生物和细胞抑制活性。中性马来酰亚胺显示相对较强的抗真菌作用的最小抑制浓度（MIC在0.5-4 µg ml（-1）范围内）；它们的抗菌活性是结构依赖性的，并且都具有高度的细胞抑制作用，IC（50）值低于0.1 µg ml（-1）。对于含有叔氨基烷基取代基的碱性马来酰亚胺，抗菌性低，但具有较高的细胞抑制活性。化学反应性和亲脂性影响中性马来酰亚胺的抗菌活性，但对其抗真菌和细胞抑制作用几乎没有影响。N-取代的马来酰亚胺影响几丁质和β（1,3）葡聚糖，真菌细胞壁的组成部分的生物合成。膜酶β（1