[(2S,3S)-2-(2-Amino-acetylamino)-3-methyl-pentanoylamino]-acetic acid ethyl ester | 88499-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(2S,3S)-2-(2-Amino-acetylamino)-3-methyl-pentanoylamino]-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-[[(2S,3S)-2-[(2-aminoacetyl)amino]-3-methylpentanoyl]amino]acetate
• CAS: 88499-30-3
• 化学式: C₁₂H₂₃N₃O₄
• 分子量: 273.332
• InChiKey: ITFWRXAEVDAVBS-KWQFWETISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ((2S,3S)-2-{2-[1-(3,5-Dimethoxy-phenyl)-1-methyl-ethoxycarbonylamino]-acetylamino}-3-methyl-pentanoylamino)-acetic acid ethyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(2S,3S)-2-(2-Amino-acetylamino)-3-methyl-pentanoylamino]-acetic acid ethyl ester 、 1,3,3-trimethyl-1-(3,5-dimethoxy)-phenyl-5,7-dimethoxyindan
  参考文献：
  名称：

  PROMOTED DIMERIZATION OF α-METHYLSTYRENE BY 3,5-DIMETHOXY-SUBSTITUENTS

  摘要：

  3,5-二甲氧基-α-甲基苯乙烯源自 3,5-二甲氧基-α,α-二甲基苄氧羰基残基（肽合成中的氨基保护基）的酸性裂解，在三氟乙酸的存在下，很容易在溶液中二聚为 1,3,3-三甲基-1-(3,5-二甲氧基)-苯基-5,7-二甲氧基茚满。

  DOI：

  10.1246/cl.1980.1005

文献信息

• PROMOTED DIMERIZATION OF α-METHYLSTYRENE BY 3,5-DIMETHOXY-SUBSTITUENTS
  作者：Bertram Schmitt、Christian Birr

  DOI：10.1246/cl.1980.1005

  日期：1980.8.5

  3,5-Dimethoxy-α-methylstyrene, which originates from acidic cleavage of the 3,5-dimethoxy-α,α-dimethyl-benzyl-oxycarbonyl residue, an amino protecting group in peptide synthesis, easily dimerizes in solution to 1,3,3-trimethyl-1-(3,5-dimethoxy)-phenyl-5,7-dimethoxyindan in the presence of trifluoroacetic aciEd.

  3,5-二甲氧基-α-甲基苯乙烯源自 3,5-二甲氧基-α,α-二甲基苄氧羰基残基（肽合成中的氨基保护基）的酸性裂解，在三氟乙酸的存在下，很容易在溶液中二聚为 1,3,3-三甲基-1-(3,5-二甲氧基)-苯基-5,7-二甲氧基茚满。