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N-[4-(ethylsulfonylamino)butyl]ethanesulfonamide | 547757-86-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[4-(ethylsulfonylamino)butyl]ethanesulfonamide
英文别名
——
N-[4-(ethylsulfonylamino)butyl]ethanesulfonamide化学式
CAS
547757-86-8
化学式
C8H20N2O4S2
mdl
——
分子量
272.39
InChiKey
KICBABORNLFJOG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    四亚甲基二胺乙基磺酰氯四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 以75%的产率得到N-[4-(ethylsulfonylamino)butyl]ethanesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    新型N,N'-聚亚甲基双磺酰胺的合成、晶体结构、抗菌活性和电化学研究
    摘要:
    摘要 合成了四种二磺酰胺衍生物(C 2 H 5 ·SO 2 ·NH) 2 (CH 2 ) n ( n = 2, 3, 4, 5) 并采用FTIR、 1 H NMR、 13 C NMR、HETCOR、LCMS进行表征。和元素分析。乙磺酰胺-N,N'-五亚甲基双也通过X射线单晶衍射测量表征。二磺酰胺衍生物的电化学特性通过循环伏安法和计时电流法进行。化合物的 1 H 和 13 C NMR 化学位移是通过使用 DFT/B3LYP 方法以 6-311++G (d,p) 基组计算的。抗菌活性和化合物的结构关系表明,活性随 NH 基团之间碳链长度、log P 值、水合能和分子体积的增加成比例降低。
    DOI:
    10.1016/j.molstruc.2011.10.040
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文献信息

  • Quantitative structure–activity relationships studies for prediction of antimicrobial activity of synthesized disulfonamide derivatives
    作者:Saliha Alyar、Neslihan Özbek、Kübra Kuzukıran、Nurcan Karacan
    DOI:10.1007/s00044-010-9304-7
    日期:2011.3
    A new series of disulfonamides were synthesized and assayed as antimicrobial agents against Staphylococcus aureus, Bacillus cereus, and Escherichia coli. The quantitative structure-activity relationship analysis (QSAR) was applied to find out the correlation between experimentally evaluated antimicrobial activities with various parameters of the compounds using stepwise multiple liner regression method. The QSAR analysis revealed that the third-order average connectivity index ((3)chi(A)) was found to have negative correlation. The best QSAR models were further validated by leave-one-out method of cross-validation.
  • Synthesis, crystal structure, antibacterial activities, and electrochemical studies of new N,N′-polymethylene bis-sulfonamides
    作者:Neslihan Özbek、Saliha Alyar、Serhat Mamaş、Ertan Şahin、Nurcan Karacan
    DOI:10.1016/j.molstruc.2011.10.040
    日期:2012.2
    Abstract Four disulfonamide derivatives (C 2 H 5 ·SO 2 ·NH) 2 (CH 2 ) n ( n = 2, 3, 4, 5) were synthesized and characterized by FTIR, 1 H NMR, 13 C NMR, HETCOR, LCMS and elemental analysis. Ethanesulfonamide-N,N′-pentamethylene bis was also characterized by X-ray single crystal diffraction measurement. The electrochemical characteristics of the disulfonamide derivatives were performed by cyclic voltammetry
    摘要 合成了四种二磺酰胺衍生物(C 2 H 5 ·SO 2 ·NH) 2 (CH 2 ) n ( n = 2, 3, 4, 5) 并采用FTIR、 1 H NMR、 13 C NMR、HETCOR、LCMS进行表征。和元素分析。乙磺酰胺-N,N'-五亚甲基双也通过X射线单晶衍射测量表征。二磺酰胺衍生物的电化学特性通过循环伏安法和计时电流法进行。化合物的 1 H 和 13 C NMR 化学位移是通过使用 DFT/B3LYP 方法以 6-311++G (d,p) 基组计算的。抗菌活性和化合物的结构关系表明,活性随 NH 基团之间碳链长度、log P 值、水合能和分子体积的增加成比例降低。
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