4-(4-bromophenyl)-N-(3,5-dimethylphenyl)thiazol-2-amine | 735342-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-bromophenyl)-N-(3,5-dimethylphenyl)thiazol-2-amine
• 英文别名: 4-(4-bromophenyl)-N-(3,5-dimethylphenyl)-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 735342-67-3
• 化学式: C₁₇H₁₅BrN₂S
• mdl: MFCD01036599
• 分子量: 359.289
• InChiKey: NZKSRIXEMOFQOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.117
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-bromophenyl)-N-(3,5-dimethylphenyl)thiazol-2-amine 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-[4-(4-bromophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-N-(3,5-dimethylphenyl)bicyclo[1.1.0]butane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE MODULATORS OF FERROPTOSIS
  [FR] MODULATEURS À PETITES MOLÉCULES DE LA FERROPTOSE

  摘要：

  Provided herein are inhibitors of GPX4, pharmaceutical compositions comprising the inhibitory compounds, and methods for using the GPX4 inhibitory compounds for the modulation of ferroptosis and treatment of disease.

  公开号：

  WO2023023288A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-3,5-二甲苯 在 水 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-(4-bromophenyl)-N-(3,5-dimethylphenyl)thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE MODULATORS OF FERROPTOSIS
  [FR] MODULATEURS À PETITES MOLÉCULES DE LA FERROPTOSE

  摘要：

  Provided herein are inhibitors of GPX4, pharmaceutical compositions comprising the inhibitory compounds, and methods for using the GPX4 inhibitory compounds for the modulation of ferroptosis and treatment of disease.

  公开号：

  WO2023023288A1