1-[3-Chloro-2-[1-chloro-3-(3-methylphenoxy)propan-2-yl]sulfanylpropoxy]-3-methylbenzene | 128234-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-[3-Chloro-2-[1-chloro-3-(3-methylphenoxy)propan-2-yl]sulfanylpropoxy]-3-methylbenzene
• CAS: 128234-68-4
• 化学式: C₂₀H₂₄Cl₂O₂S
• 分子量: 399.381
• InChiKey: NTRZMPXIFJDBQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-Chloro-2-[1-chloro-3-(3-methylphenoxy)propan-2-yl]sulfanylpropoxy]-3-methylbenzene 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以85%的产率得到1,7-di(3-methylphenoxy)-2,6-dichloro-4-thiaheptane
  参考文献：
  名称：

  Hollmann, K.; Moeder, M.; Muehlstaedt, M., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1990, vol. 332, # 4, p. 503 - 508

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-allyloxy-3-methylbenzene 在 二氯化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以50%的产率得到1-[3-Chloro-2-[1-chloro-3-(3-methylphenoxy)propan-2-yl]sulfanylpropoxy]-3-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Hollmann, K.; Moeder, M.; Muehlstaedt, M., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1990, vol. 332, # 4, p. 503 - 508

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Darstellung von Bis(1-phenoxy-propen-2-yl)-sulfanen aus Bis(1-chlor-3-phenoxy-prop-2-yl)-sulfanen mit Kalium-tert.-butylat - Zuordnung der E,E-Konfiguration
  作者：Kerstin Hollmann、Bernd Habermann、Ina Schwope、Martin Ecke、Manfred M�hlst�dt

  DOI：10.1002/prac.19933350803

  日期：——

  Bis(1-chloro-3-phenoxy-prop-2-yl)-sulfanes (1), anti-MARKOVNIKOV 2:1-adducts of allylphenyl ethers with sulfur dichloride at low temperature are transformed in the presence of potassium-tert.-butoxid by dehydrohalogenation / prototropic rearrangement to phenoxyvinyl sulfanes, the E,E-bis(1-phenoxy-propen-2-yl)sulfanes 3. Sulfanes 3 are of special interest as a model for unsaturated macrocycles B derivated from dithiacrown ethers A. The configuration was assigned using H-1-n.m.r.- and C-13-n.m.r.-spectroscopy. The molecular structure was determinded by X-ray diffraction techniques. Rearrangement of sulfur-substituted allyl ethers 2 to the propenyl isomers 3a proceeds in a stereospecific manner as for common allyl ethers described in the literature.
• HOLIMANN, K.;MODER, M.;MUHLSTADT, M.;KLEINPETER, E.;HABERMANN, B., J. PRAKT. CHEM., 332,(1990) N, C. 503-508
  作者：HOLIMANN, K.、MODER, M.、MUHLSTADT, M.、KLEINPETER, E.、HABERMANN, B.

  DOI：——

  日期：——
• Hollmann, K.; Moeder, M.; Muehlstaedt, M., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1990, vol. 332, # 4, p. 503 - 508
  作者：Hollmann, K.、Moeder, M.、Muehlstaedt, M.、Kleinpeter, E.、Habermann, B.

  DOI：——

  日期：——