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2-bromo-4-mercaptobenzonitrile | 1374518-02-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-bromo-4-mercaptobenzonitrile
英文别名
2-Bromo-4-sulfanylbenzonitrile;2-bromo-4-sulfanylbenzonitrile
2-bromo-4-mercaptobenzonitrile化学式
CAS
1374518-02-1
化学式
C7H4BrNS
mdl
——
分子量
214.085
InChiKey
ZUYRGLAEUQNRSZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    24.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-bromo-4-mercaptobenzonitrile4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 作用下, 以 二氯甲烷二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂, 反应 18.5h, 生成 2-bromo-4-((1,1-difluoro-2-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)ethyl)thio)benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    [EN] BIARYL DERIVATIVES AS YAP/TAZ-TEAD PROTEIN-PROTEIN INTERACTION INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS BIARYLE EN TANT QU'INHIBITEURS D'INTERACTION PROTÉINE-PROTÉINE YAP/TAZ-TEAD
    摘要:
    本发明提供了化合物(I)或其药学上可接受的盐;(I)制造所述化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合物和包括所述化合物的药物组合。
    公开号:
    WO2021186324A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-4-氟苯甲腈 在 sodium sulfide * 10 H2O 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 2-bromo-4-mercaptobenzonitrile
    参考文献:
    名称:
    [EN] ALPHA-D-GALACTOSIDE INHIBITORS OF GALECTINS
    [FR] INHIBITEURS ALPHA-D-GALACTOSIDE DE GALECTINES
    摘要:
    本发明涉及一般式(1)的化合物。其中吡喃糖环为α-D-半乳糖,A选自。该式(1)化合物适用于治疗与在哺乳动物,如人类中的一个配体结合相关的疾病的方法。此外,本发明涉及用于治疗与在哺乳动物,如人类中的一个配体结合相关的疾病的方法的化合物。
    公开号:
    WO2016120403A1
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文献信息

  • [EN] ALPHA-D-GALACTOSIDE INHIBITORS OF GALECTINS<br/>[FR] INHIBITEURS ALPHA-D-GALACTOSIDE DE GALECTINES
    申请人:GALECTO BIOTECH AB
    公开号:WO2016120403A1
    公开(公告)日:2016-08-04
    The present invention relates to a compound of the general formula (1). wherein the pyranose ring is a-D-galactopyranose, A is selected from The compound of formula (1) is suitable for use in a method for treating a disorder relating to the binding of a galectin, such as galectin-3 to a ligand in a mammal, such as a human. Furthermore the present invention concerns compounds for use in a method of treatment of a disorder relating to the binding of a galectin, such as galectin-3 to a ligand in a mammal, such as a human.
    本发明涉及一般式(1)的化合物。其中吡喃糖环为α-D-半乳糖,A选自。该式(1)化合物适用于治疗与在哺乳动物,如人类中的一个配体结合相关的疾病的方法。此外,本发明涉及用于治疗与在哺乳动物,如人类中的一个配体结合相关的疾病的方法的化合物。
  • Galactoside inhibitor of galectins
    申请人:Galecto Biotech AB
    公开号:US10774102B2
    公开(公告)日:2020-09-15
    An embodiment of the present invention relates to a compound of the general formula. The compound of formula is suitable for use in a method for treating a disorder relating to the binding of a galectin, such as galectin-3 to a ligand in a mammal, such as a human. Furthermore an embodiment of the present invention concerns a method for treatment of a disorder relating to the binding of a galectin, such as galectin-3 to a ligand in a mammal, such as a human.
    本发明的一个实施方案涉及通式化合物。通式化合物适用于治疗哺乳动物(如人类)中与半凝集素(如半凝集素-3)与配体结合有关的紊乱的方法。此外,本发明的一个实施方案涉及一种治疗哺乳动物(如人类)中与半凝集素(如半凝集素-3)与配体结合有关的紊乱的方法。
  • WO2019137971A5
    申请人:——
    公开号:WO2019137971A5
    公开(公告)日:2022-01-13
  • ALPHA-D-GALACTOSIDE INHIBITORS OF GALECTINS
    申请人:Galecto Biotech AB
    公开号:EP3250581A1
    公开(公告)日:2017-12-06
  • NOVEL GALACTOSIDE INHIBITOR OF GALECTINS
    申请人:Galecto Biotech AB
    公开号:EP3737686A1
    公开(公告)日:2020-11-18
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